Noninvasive Measurement of Cardiac Output in Pulmonary Hypertension Using Inert Gas Rebreathing
18 febbraio 2014 aggiornato da: Medical University of Graz
The study hypothesis is that accuracy of CO measurement by IGR does not differ from classical CO measurement methods such as thermodilution or direct Fick method.
This is why the study aims to determine whether non invasive cardiac output (CO) measurement using inert gas rebreathing (IGR)is a suitable method in patients with pulmonary hypertension.
In order to examine this, the IGR method will be used in patients undergoing diagnostic or follow-up right heart catheterization.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Inert Gas Rebreathing method enables non invasive measurement of cardiac output (CO) using the single rebreathing method. A mixture of blood soluble (N2O) and blood insoluble gas (SF6) and environmental air is inhaled and the amount of N2O, SF6, O2 and CO2 is measured by a photoacoustic analysator. The length of a measurement is about 1 minute.
As the gold standard measurement of CO is performed invasively, there is an urgent need for the development of non-invasive tools like IGR.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
34
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Graz, Austria
- Ludwig Boltzmann Institute for Lung Vascular Research
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
The study population consists of patients undergoing diagnostic or follow-up right heart cathereization.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Written informed consent
- Patients who undergo right heart catheterization
Exclusion Criteria:
- Missing written informed consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Cardiac output
Lasso di tempo: at baseline
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at baseline
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 maggio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 maggio 2012
Primo Inserito (Stima)
28 maggio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 febbraio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 febbraio 2014
Ultimo verificato
1 febbraio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24-079 ex 11/12
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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