Diagnostic Performance of an Aspergillus-specific Nested PCR Assay in Cerebrospinal Fluid Samples
17 aprile 2020 aggiornato da: Dieter Buchheidt, Heidelberg University
Diagnostic Study Evaluating the Performance of an Aspergillus-specific Nested PCR Assay in Cerebrospinal Fluid Samples of Immunocompromised Patients for Detection of Central Nervous System Aspergillosis
Multicentre, diagnostic study evaluating the performance of an aspergillus-specific PCR in cerebrospinal fluid samples of immunocompromised patients for identification of central nervous system aspergillosis.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Baden-Würrtemberg
-
Freiburg, Baden-Würrtemberg, Germania, 79106
- Freiburg University Hospital
-
Mannheim, Baden-Würrtemberg, Germania, 68167
- Mannheim University Hospital
-
-
Brandenburg
-
Frankfurt (Oder), Brandenburg, Germania, 15236
- Frankfurt (Oder) General Hospital
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Immunocompromised patients at risk for invasive aspergillosis
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Host factors
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- none
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Proven/probable CNS IA
Immunocompromised patients with proven/probable invasive CNS Aspergillosis based on modified criteria by the EORTC/MSG
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Possible/No CNS IA
Immunocompromised patients with possible/NoIA invasive CNS Aspergillosis based on modified criteria by the EORTC/MSG
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Test sensitivity
Lasso di tempo: one year
|
one year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dieter Buchheidt, MD, Germany: Mannheim University Hospital, University of Heidelberg
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2007
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 giugno 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2012
Primo Inserito (Stima)
7 giugno 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CSF Aspergillus PCR
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