- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01661751
Sperimentazione clinica del gruppo ACYW135 vaccino meningococcico polisaccaridico 003
Studio clinico di fase III del vaccino polisaccaridico meningococcico di gruppo ACYW135
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Conformemente ai requisiti della lettera di approvazione della sperimentazione clinica emessa dalla SFDA (lettera di approvazione n.: 2006L01017), Hualan ha condotto la sperimentazione clinica di fase III del vaccino polisaccaridico meningococcico di gruppo ACYW135 per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino sperimentale.
Gli endpoint di sicurezza erano la presenza di qualsiasi reazione sistemica, locale e avversa. Indicatori di valutazione dell'immunogenicità erano i livelli di batteriocina rispettivamente dei gruppi A, C, Y e W135 nel siero dopo l'intera vaccinazione.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sano residente permanente di età pari o superiore a 2 anni, i soggetti (o i loro tutori) sono in grado di comprendere e firmare il consenso informato;
- Maschio o femmina sani in base all'anamnesi orale, all'esame fisico e al giudizio clinico e che aderiscono alla vaccinazione di questo prodotto;
- Essere in grado di soddisfare i requisiti del protocollo di sperimentazione clinica e dell'esame di immunogenicità;
- Non avere una storia di vaccinazione negli ultimi 3 mesi e vaccinazione con altri prodotti nelle ultime 2 settimane;
- Temperatura ascellare ≤37,0 ℃.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi malattia acuta, come: tumore, malattia autoimmunitaria, malattia aterosclerotica progressiva o diabete con complicanze, broncopneumopatia cronica ostruttiva che necessita di assorbimento di ossigeno, epatopatia o nefropatia acuta o progressiva, insufficienza cardiaca congestizia, ecc.;
- Allergia a vaccini o farmaci (storia di allergia a qualsiasi vaccino in passato);
- Storia di sintomi o segni neurologici;
- Funzione immunitaria compromessa o anormale nota o sospetta (o ad alto rischio), ad esempio: ricevere una terapia immunosoppressiva o immunopotenziante, assumere immunoglobuline o emoderivati o estratti di plasma (ad eccezione del tratto gastrointestinale) negli ultimi 3 mesi, infezione da HIV o malattia correlata, ecc. ;
- Storia di infezione da meningite o vaccinazione del vaccino meningococcico negli ultimi 3 mesi;
- Storia di aver ricevuto altri vaccini o iniezione di immunoglobuline o farmaci di ricerca;
- Qualsiasi malattia acuta che richieda l'applicazione di antibiotici o trattamento antivirale in tutto il corpo nell'ultima settimana;
- Storia di febbre negli ultimi 3 giorni (temperatura ascellare ≥38,0 ℃);
- Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica;
- Storia di allergia, eclampsia, epilessia, encefalopatia e malattia mentale o malattia familiare;
- Trombopenia o altra coagulopatia che può causare controindicazioni all'iniezione intramuscolare;
- Malattie croniche acute (come sindrome di Down, diabete, anemia falciforme o malattie neurologiche, sindrome di Guillain-Barré);
- Malattie note o sospette, tra cui: malattie del sistema respiratorio, infezione acuta o stadio attivo di malattia cronica, infezione da SBAV di bambini o madri, malattie cardiovascolari, ipertensione acuta, trattamento del cancro, malattie della pelle, ecc.;
- Gravidanza
- Qualsiasi condizione che, a giudizio dell'investigatore, possa influenzare la valutazione del processo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Vaccino meningococcico ACYW135
0,5 ml/dose, contenente 50 μg di ciascun antigene; lotto n.: 20040601, data di produzione: 9 giugno 2004 e data di scadenza: fino a giugno 2006
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600 soggetti sono stati divisi in tre gruppi (200 soggetti in ciascun gruppo), adulti (16~30 anni di età), primi giovani (7~15 anni di età) e bambini (2~6 anni di età) per ricevere il gruppo ACYW135 Meningococco Vaccino polisaccaridico, 0,5 ml, regime monodose
Altri nomi:
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ACTIVE_COMPARATORE: Vaccino meningococcico A+C
0,5 ml/dose; ogni fiala o dose contiene 100 μg (una singola dose umana) e 50 μg di ciascun antigene; lotto n.: 20050805 e data di scadenza: 24 agosto 2007
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300 soggetti sono stati divisi in tre gruppi (100 soggetti in ciascun gruppo), adulti (16~30 anni di età), primi giovani (7~15 anni di età) e bambini (2~6 anni di età) per ricevere il meningococco di gruppo AC Vaccino polisaccaridico, 0,5 ml, regime monodose
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza
Lasso di tempo: Dat 28 dopo la vaccinazione
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Reazioni avverse sistemiche e locali dopo la vaccinazione; eventi avversi
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Dat 28 dopo la vaccinazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Immunogenicità
Lasso di tempo: La 4a settimana dopo l'immunizzazione
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Aumento di 4 volte (sieroconversione) e 8 volte della battericidina; GMT e battericidina aumentano dopo l'immunizzazione
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La 4a settimana dopo l'immunizzazione
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Hualanbio-Meningococcal CT 003
- Hualanbio-phase III CT (OTHER_GRANT: Hualan Biological Engineering Inc.)
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