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Brief Web-Based Alcohol Reduction Intervention for Undergraduates

12 giugno 2014 aggiornato da: Robert Leeman, Yale University

Randomized, Controlled Trial of a Brief, Web-Based Alcohol Reduction Intervention for Undergraduates

Tertiary Health Research Intervention Via Email (THRIVE; Kypri et al., 2009), originally utilized with Australian students, is unique in that it contains efficacious components derived from motivational interviewing (e.g., personalized feedback) and cognitive behavioral therapy (protective behavioral strategies), yet is very brief and has established efficacy. This study aims to test versions of THRIVE tailored to American college students. In addition to replicating original results with THRIVE, we will also test versions containing unique subsets of protective behavioral strategies to reduce alcohol consumption. The primary hypothesis is that versions of THRIVE will be associated with lower overall alcohol consumption than an assessment and brief brochure control condition.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

207

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06519
        • Yale University School Of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Must be a current student at Albertus Magnus College in New Haven, CT

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years of age
  • 25 years of age or older

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: THRIVE replication
Participants in this condition receive THRIVE with a full list of direct and indirect protective behavioral strategies to reduce alcohol consumption.
THRIVE stands for (Tertiary Health Research Intervention Via Email). Participants complete questions related to demographics and their alcohol use and receive brief personalized feedback based on this information, in addition to protective behavioral strategies, facts about alcohol and information about available resources to reduce their alcohol use.
Altri nomi:
  • Tertiary Health Research Intervention Via Email
Sperimentale: THRIVE direct strategies
Participants in this condition receive THRIVE including a subset of protective behavioral strategies that are directly related to alcohol drinking.
THRIVE stands for (Tertiary Health Research Intervention Via Email). Participants complete questions related to demographics and their alcohol use and receive brief personalized feedback based on this information, in addition to protective behavioral strategies, facts about alcohol and information about available resources to reduce their alcohol use.
Altri nomi:
  • Tertiary Health Research Intervention Via Email
Sperimentale: THRIVE indirect strategies
Participants in this condition receive THRIVE including a subset of protective behavioral strategies that are indirectly related to alcohol drinking.
THRIVE stands for (Tertiary Health Research Intervention Via Email). Participants complete questions related to demographics and their alcohol use and receive brief personalized feedback based on this information, in addition to protective behavioral strategies, facts about alcohol and information about available resources to reduce their alcohol use.
Altri nomi:
  • Tertiary Health Research Intervention Via Email
Comparatore fittizio: Brief brochure and assessment control
Participants will answer the same survey questions as participants in the THRIVE conditions, but will receive a brief alcohol-related brochure with only didactic content rather than the intervention components received by participants randomized to THRIVE conditions.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Frequency of alcohol use
Lasso di tempo: 1-month post-intervention
1-month post-intervention
Protective behavioral strategy use
Lasso di tempo: 1-month post-intervention
1-month post-intervention
Overall Weekly Alcohol Consumption
Lasso di tempo: 1-month post-intervention
1-month post-intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Frequency of heavy drinking days
Lasso di tempo: 1-month post-intervention
1-month post-intervention
Frequency of alcohol use
Lasso di tempo: 6-months post-intervention
6-months post-intervention
Overall weekly alcohol consumption
Lasso di tempo: 6-months post-intervention
6-months post-intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert F Leeman, Ph.D., Yale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

26 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1207010596
  • K01AA019694 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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