In Vitro Fertilization Outcomes in Metabolic Syndrome
10 maggio 2016 aggiornato da: Meir Medical Center
The Influence of Metabolic Syndrome on in Vitro Fertilization Treatment Outcome
The purpose of this study is to examine the effect of metabolic syndrome in over-weight women on IVF treatment outcomes.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
This porpuse of the study is to examine the physiology of CRP during the IVF cycle in and to evaluated the effect of CRP in patient with and without metabolic syndrome on IVF outcomes
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kfar-Saba, Israele
- Sapir Medical Center, Meir Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
women undergoing ivf treatment in "Meir" medical center in "Kfar-Saba, Israel
Descrizione
Inclusion Criteria:
- women undergoing ivf treatment
Exclusion Criteria:
- inflammatory disease
- acute conditions
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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women with metabolic syndrome
women undergoing ivf treatment who have BMI>25 and meet the criteria for metabolic syndrome
|
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women without metabolic syndrome
women undergoing ivf treatment who have BMI>25 and who do not meet the criteria for metabolic syndrome
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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success or failure of ivf treatment
Lasso di tempo: within 1 year from intiation of ivf treatment
|
success or failure of a treatment will be determined by beta-Human chorionic gonadotropin test, number of oocyte retrieved or fertilized and embryos quality.
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within 1 year from intiation of ivf treatment
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
blood levels of C-reactive protein
Lasso di tempo: within 1 year from initiation of ivf treatment
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within 1 year from initiation of ivf treatment
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follicle liquid levels of C-reactive protein
Lasso di tempo: within 1 year from initiation of ivf treatment
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within 1 year from initiation of ivf treatment
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Amir Waiser, M.D, "Meir", Medical centere
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 ottobre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 ottobre 2013
Primo Inserito (Stima)
9 ottobre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 maggio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 maggio 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MMC-16092013-CTIL
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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