In Vitro Fertilization Outcomes in Metabolic Syndrome
10 de maio de 2016 atualizado por: Meir Medical Center
The Influence of Metabolic Syndrome on in Vitro Fertilization Treatment Outcome
The purpose of this study is to examine the effect of metabolic syndrome in over-weight women on IVF treatment outcomes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
This porpuse of the study is to examine the physiology of CRP during the IVF cycle in and to evaluated the effect of CRP in patient with and without metabolic syndrome on IVF outcomes
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kfar-Saba, Israel
- Sapir Medical Center, Meir Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
women undergoing ivf treatment in "Meir" medical center in "Kfar-Saba, Israel
Descrição
Inclusion Criteria:
- women undergoing ivf treatment
Exclusion Criteria:
- inflammatory disease
- acute conditions
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
women with metabolic syndrome
women undergoing ivf treatment who have BMI>25 and meet the criteria for metabolic syndrome
|
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women without metabolic syndrome
women undergoing ivf treatment who have BMI>25 and who do not meet the criteria for metabolic syndrome
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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success or failure of ivf treatment
Prazo: within 1 year from intiation of ivf treatment
|
success or failure of a treatment will be determined by beta-Human chorionic gonadotropin test, number of oocyte retrieved or fertilized and embryos quality.
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within 1 year from intiation of ivf treatment
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
blood levels of C-reactive protein
Prazo: within 1 year from initiation of ivf treatment
|
within 1 year from initiation of ivf treatment
|
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follicle liquid levels of C-reactive protein
Prazo: within 1 year from initiation of ivf treatment
|
within 1 year from initiation of ivf treatment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amir Waiser, M.D, "Meir", Medical centere
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de outubro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de outubro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
9 de outubro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de maio de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MMC-16092013-CTIL
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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