In Vitro Fertilization Outcomes in Metabolic Syndrome
10 maja 2016 zaktualizowane przez: Meir Medical Center
The Influence of Metabolic Syndrome on in Vitro Fertilization Treatment Outcome
The purpose of this study is to examine the effect of metabolic syndrome in over-weight women on IVF treatment outcomes.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
This porpuse of the study is to examine the physiology of CRP during the IVF cycle in and to evaluated the effect of CRP in patient with and without metabolic syndrome on IVF outcomes
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kfar-Saba, Izrael
- Sapir Medical Center, Meir Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
women undergoing ivf treatment in "Meir" medical center in "Kfar-Saba, Israel
Opis
Inclusion Criteria:
- women undergoing ivf treatment
Exclusion Criteria:
- inflammatory disease
- acute conditions
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
women with metabolic syndrome
women undergoing ivf treatment who have BMI>25 and meet the criteria for metabolic syndrome
|
|
women without metabolic syndrome
women undergoing ivf treatment who have BMI>25 and who do not meet the criteria for metabolic syndrome
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
success or failure of ivf treatment
Ramy czasowe: within 1 year from intiation of ivf treatment
|
success or failure of a treatment will be determined by beta-Human chorionic gonadotropin test, number of oocyte retrieved or fertilized and embryos quality.
|
within 1 year from intiation of ivf treatment
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
blood levels of C-reactive protein
Ramy czasowe: within 1 year from initiation of ivf treatment
|
within 1 year from initiation of ivf treatment
|
|
follicle liquid levels of C-reactive protein
Ramy czasowe: within 1 year from initiation of ivf treatment
|
within 1 year from initiation of ivf treatment
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Amir Waiser, M.D, "Meir", Medical centere
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 października 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 października 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 października 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 maja 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 maja 2016
Ostatnia weryfikacja
1 października 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MMC-16092013-CTIL
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Syndrom metabliczny
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonNovartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyMegalencephaly-włośniczkowy zespół polimikrogyrii (MCAP)Francja