In Vitro Fertilization Outcomes in Metabolic Syndrome
10 mei 2016 bijgewerkt door: Meir Medical Center
The Influence of Metabolic Syndrome on in Vitro Fertilization Treatment Outcome
The purpose of this study is to examine the effect of metabolic syndrome in over-weight women on IVF treatment outcomes.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
This porpuse of the study is to examine the physiology of CRP during the IVF cycle in and to evaluated the effect of CRP in patient with and without metabolic syndrome on IVF outcomes
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kfar-Saba, Israël
- Sapir Medical Center, Meir Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
women undergoing ivf treatment in "Meir" medical center in "Kfar-Saba, Israel
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- women undergoing ivf treatment
Exclusion Criteria:
- inflammatory disease
- acute conditions
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
women with metabolic syndrome
women undergoing ivf treatment who have BMI>25 and meet the criteria for metabolic syndrome
|
|
women without metabolic syndrome
women undergoing ivf treatment who have BMI>25 and who do not meet the criteria for metabolic syndrome
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
success or failure of ivf treatment
Tijdsspanne: within 1 year from intiation of ivf treatment
|
success or failure of a treatment will be determined by beta-Human chorionic gonadotropin test, number of oocyte retrieved or fertilized and embryos quality.
|
within 1 year from intiation of ivf treatment
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
blood levels of C-reactive protein
Tijdsspanne: within 1 year from initiation of ivf treatment
|
within 1 year from initiation of ivf treatment
|
|
follicle liquid levels of C-reactive protein
Tijdsspanne: within 1 year from initiation of ivf treatment
|
within 1 year from initiation of ivf treatment
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amir Waiser, M.D, "Meir", Medical centere
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 oktober 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
9 oktober 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 mei 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 mei 2016
Laatst geverifieerd
1 oktober 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MMC-16092013-CTIL
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .