In Vitro Fertilization Outcomes in Metabolic Syndrome
10 мая 2016 г. обновлено: Meir Medical Center
The Influence of Metabolic Syndrome on in Vitro Fertilization Treatment Outcome
The purpose of this study is to examine the effect of metabolic syndrome in over-weight women on IVF treatment outcomes.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
This porpuse of the study is to examine the physiology of CRP during the IVF cycle in and to evaluated the effect of CRP in patient with and without metabolic syndrome on IVF outcomes
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kfar-Saba, Израиль
- Sapir Medical Center, Meir Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
women undergoing ivf treatment in "Meir" medical center in "Kfar-Saba, Israel
Описание
Inclusion Criteria:
- women undergoing ivf treatment
Exclusion Criteria:
- inflammatory disease
- acute conditions
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
women with metabolic syndrome
women undergoing ivf treatment who have BMI>25 and meet the criteria for metabolic syndrome
|
|
women without metabolic syndrome
women undergoing ivf treatment who have BMI>25 and who do not meet the criteria for metabolic syndrome
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
success or failure of ivf treatment
Временное ограничение: within 1 year from intiation of ivf treatment
|
success or failure of a treatment will be determined by beta-Human chorionic gonadotropin test, number of oocyte retrieved or fertilized and embryos quality.
|
within 1 year from intiation of ivf treatment
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
blood levels of C-reactive protein
Временное ограничение: within 1 year from initiation of ivf treatment
|
within 1 year from initiation of ivf treatment
|
|
follicle liquid levels of C-reactive protein
Временное ограничение: within 1 year from initiation of ivf treatment
|
within 1 year from initiation of ivf treatment
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Amir Waiser, M.D, "Meir", Medical centere
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 октября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 октября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MMC-16092013-CTIL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .