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Inter-rater Reliability of the Reflux Finding Score Among Gastroenterologists

4 aprile 2014 aggiornato da: Yeonsoo Kim, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Inter-rater Reliability of the Reflux Finding Score Based on Endoscopic Laryngeal Findings in the Diagnosis of Laryngopharyngeal Reflux Disease

Title:

Inter-rater reliability of the reflux finding score based on endoscopic laryngeal findings in the diagnosis of laryngopharyngeal reflux disease

Participants:

Voluntary participants after invitation among members (a total of about 40 gastroenterologists) of Gangwon Branch of Korean Society of Gastrointestinal Endoscopy and an otorhinolaryngologist

Primary endpoint:

Interrater reliability (Kappa coefficient) on the sum of reflux finding score more than 7 points between an otorhinolaryngologist and gastroenterologists (7 points means the cut-off value for the diagnosis of laryngopharyngeal reflux disease)

Secondary endpoint:

Agreement (%) on 8 items of reflux finding score for laryngopharygeal reflux among gastroenterologists

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Study Design

  1. Recruitment of doctor participants: introduction by e-mail
  2. Education on reflux finding score - standardized materials (instructional video)
  3. PRETEST (15 pictures) / feedback (at-a-glance assessment format)
  4. TEST 1 (50 pictures) - Acess format including 8 items at each pictures
  5. Feedback education (individualized intruction of an otorhinolaryngologist)
  6. TEST 2 (50 pictures) - Acess format including 8 items at each pictures
  7. Test-Retest reliability - repeat Test 2 with 1 week interval (Participants should take retest of TEST 2 with the concealment of the answer)
  8. Analysis

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

21

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

not appliable

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participants: Gastroenterologists (GI specialists) or trainees /
  • Pictures: Endoscopic laryngeal pictures with good quality

Exclusion Criteria:

  • Participants: Major other than gastroenterology /
  • Pictures: Endoscopic laryngeal pictures without good quality

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cohen's kappa coefficient
Lasso di tempo: 5 months
Cohen's Kappa coefficient based on the sum of reflux finding scores (7 points or more than 7) for the diagnosis of laryngopharyngeal reflux disease between an otorhinolaryngologist (reference) and participant gastroenterologists
5 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Agreement (%) at each item out of 8 items of reflux finding score
Lasso di tempo: 5 months
Agreement (%) at each item out of 8 items (subglottic edema, ventricular obliteration, laryngeal erythema, vocal cord edema, diffuse laryngeal edema, posterior commissure hypertrophy, laryngeal granuloma, thick endolaryngeal mucus) of reflux finding score
5 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chuncheon Sacred Heart Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Dong Kyu Kim, MD, Assistant professor, ENT department, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

29 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ChuncheonSHH 2013

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