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Endoscopic Screening on Esophageal Cancer

20 marzo 2014 aggiornato da: Youlin Qiao, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Effect of Endoscopic Screening on Esophageal Cancer Incidence and Mortality: 10-year Follow up of a Community-based, Controlled Study Among High Risk Population in China

Importance: There are no global screening recommendations for esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Endoscopic screening has been investigated in high incidence areas of China since 1970's. But up until now there no apparent evidence that would lead to a reduction in disease morbidity and mortality.

Objective: To evaluate whether endoscopic screening and early intervention program could reduce the incidence or mortality of ESCC.

Design: Community-based, controlled cohort study among 45 386 residents, Endoscopy screening was completed from November 1999 to May of 2000. Subjects in intervention group were examined once during intervention period. The study follow-up concluded in December 2009.

Setting: High risk area of ESCC in China

Participants:Cluster sampling from communities with high rates of esophageal cancer. A set of villages with was selected as the study intervention community. Age 40 to 69 years residents were selected as an eligible population. Another set of villages was select as the control population. Buffer villages were set up between intervention and control group.

Intervention: Endoscopy with Lugol's iodine staining and early treatment on precancerous lesions was undergone for the intervention group.

Main Outcome(s) and Measure(s): Incidence and mortality ESCC

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45386

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hebei
      • Handan, Hebei, Cina, 056500
        • Cancer Institute/Hospital of Ci County

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 69 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • local residents
  • Men and women aged 40 to 69 years
  • no contraindications for endoscopic examinations (e.g. history of reaction of iodine or lidocaine), and who were mentally and physically competent to provide written informed consent.
  • informed consent

Exclusion Criteria:

  • Not local residents
  • age younger than 40 yrs and older than 69 yrs
  • History of reaction of iodine or lidocaine
  • contraindications for endoscopic examinations

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: screening
endoscopy examination with iodine staining
Procedura: Endoscopy examination with iodine staining
Endoscopy examination with Lugol's iodine staining and questionnaire once time and early treatment on precancerous lesions was undergone for the intervention group.
Nessun intervento: control
1/10 sampling questionnaire interview for control group.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
incidence and mortality of ESCC
Lasso di tempo: 10 years
10 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cumulative incidence and mortality of total cancer, and gastric cardia cancer
Lasso di tempo: 10 years
10 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Youlin Qiao, PhD, Department of Cancer Epidemiology, Cancer Institute, Chinese Academy of Medical Sciences, & Peking Union Medical College

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 1999

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

21 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ESCC01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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