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Esercizio e risposta neurale ai segnali alimentari nei bambini

1 aprile 2014 aggiornato da: THIVEL David, Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand

Effetto dell'esercizio sulla risposta neurale ai segnali alimentari e all'assunzione di energia negli adolescenti magri e obesi

È stato dimostrato che l'esercizio fisico riduce significativamente il successivo apporto energetico negli adolescenti obesi ma non in quelli magri, senza alterare la loro sensazione di appetito. Sebbene studi precedenti abbiano evidenziato il ruolo dei peptidi gastrici in questa risposta nutrizionale post esercizio, alcuni lavori recenti mettono in dubbio il ruolo del sistema neurale nella spinta post esercizio a mangiare. Questo studio tende a esplorare se un attacco acuto di esercizio fisico può influenzare o meno la risposta neurale ai segnali alimentari negli adolescenti, obesi o magri.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dopo un inserimento medico, gli adolescenti dovranno realizzare una DXA per valutare la loro composizione corporea e un esercizio submassimale per valutare le loro capacità aerobiche.

Dovranno quindi entrare in laboratorio in 2 diverse occasioni in ordine casuale dalle 8:00 alle 15:30: Alle 8:00 riceveranno una colazione calibrata. poi, al 1045; dovranno completare una delle condizioni sperimentali: 1) un esercizio di ciclismo o 2) rimanere seduti per un'ora. dopo la seduta di un'ora o l'esercizio fisico, verrà chiesto loro di completare un'attività al computer mentre verrà registrato un elettroencefalogramma. Questo compito del computer consiste nel riconoscimento visivo di immagini rare rispetto a quelle frequenti (metodo stravagante). alle 12:15 saranno loro offerti pasti ad libitum. A intervalli regolari durante il giorno, i loro sentimenti di appetito saranno valutati utilizzando scale analogiche visive.

Il consumo di energia ad libitum sarà valutato dagli investigatori e registrato per ogni partecipante.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Aubiere, Francia, 63170
        • Laboratory AME2P

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gli adolescenti magri e obesi saranno reclutati secondo le curve internazionali per l'obesità. avranno tra i 12 ei 15 anni e non avranno limitazioni mediche per completare i test da sforzo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio
  • 12-15 anni
  • BMI che definisce l'obesità (Cole et al., 2000)
  • Non essere sotto restrizione dietetica
  • I moduli di informativa e consenso devono essere firmati dall'adolescente e dal suo rappresentante legale
  • essere iscritti al sistema previdenziale nazionale

Criteri di esclusione:

  • Essere sotto farmaci
  • controindicazione all'esercizio
  • fumatori
  • dieta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Adolescenti magri
Adolescenti obesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta neurale ai segnali alimentari
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
L'elettroencefalogramma segnala l'ampiezza in risposta ai segnali visivi del cibo sarà l'esito primario, dopo l'esercizio (durante la condizione di esercizio) e dopo la posizione seduta (durante la sessione di controllo)
fino a 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

1 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AU1107

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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