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Analysis of Revascularisation in Ischemic Stroke With EmboTrap (ARISE)

16 novembre 2018 aggiornato da: Neuravi Limited

A.R.I.S.E. Analysis of Revascularisation in Ischemic Stroke With EmboTrap: Post Marketing Observational Study of CE Marked EmboTrap Mechanical Thrombectomy Device

A.R.I.S.E. is a post approval observational study using standard care. The purpose of this study is to collect information about the ability of the EmboTrap device to remove blood clots from the brain, and the associated performance characteristics and clinical outcomes. No formal hypothesis testing is needed as no comparisons are planned within the study. Instead, estimates of each population parameter of interest for all primary and secondary endpoints will be provided using appropriate confidence intervals.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aarhus, Danimarca
        • Aarhus University Hospital
      • Kiel, Germania
        • Universitätsklinikum Kiel
      • Dublin, Irlanda
        • Beaumont Hospital
      • Barcelona, Spagna
        • Hospital Clínico de Barcelona
      • Solna, Svezia, 17176
        • Karolinska Institutet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ischemic stroke patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • The patient or the patient's legally authorized representative has signed and dated an Informed Consent Form.
  • Aged between 18 years and 80 years (inclusive).
  • A new focal disabling neurologic deficit consistent with acute cerebral ischemia.
  • NIHSS score ≥8 and ≤25.
  • Pre-ictal mRS score of 0 or 1.
  • Angiographic confirmation of an occlusion of an ICA (including T and L occlusions), M1 or M2, MCA, or BA with TICI flow of 0-1.
  • Confirmation by the interventionalist, after screening CT or MRI, that the treatment site can be accessed with the Neuravi device.
  • The interventionalist estimates that at least one deployment of the Neuravi device can be completed within 5 hours from the onset of symptoms, or if time of onset of symptoms is unknown or > 5 hours, patients can be included using imaging with the following criteria:

    1. MRI criterion: ASPECTS 8 to 10, or,volume of diffusion restriction ≤30 mL and mismatch between perfusion reduction and diffusion restriction present.
    2. CT criterion: ASPECTS 8 to 10 on baseline CT or CTA-source images, or, volume of significantly lowered CBV ≤30 mL and mismatch between perfusion reduction and low CBV present.

Exclusion Criteria:

  • Life expectancy of less than 6 months.
  • Females who are pregnant or lactating.
  • History of severe allergy to contrast medium.
  • Has suffered a stroke in the past three months.
  • The patient presents with an NIHSS score <8 or >25 or is physician assessed as being in a clinically relevant uninterrupted coma.
  • Use of warfarin anticoagulation with International Normalized Ratio (INR) > 3.0.
  • Platelet count < 50,000.
  • Glucose < 50 mg/dL.
  • Heparin use in previous 24 hours with PTT or ACT > 2X normal.
  • Any known hemorrhagic or coagulation deficiency.
  • Computed tomography (CT) or Magnetic Resonance Imaging (MRI) evidence of recent/ fresh hemorrhage on presentation.
  • For basilar artery occlusion, extended early ischemic changes as confirmed by pc-ASPECTS ≤ 7 on baseline CT or CTA-source images, or extensive DWI lesions in the midbrain or pons regions on pre-treatment MRI.
  • Baseline CT or MRI showing mass effect or intracranial tumor (except small meningioma).
  • Excessive arterial tortuosity that precludes the study device from reaching the target vessel.
  • A proximal stenosis or complete occlusion that cannot, as judged by the responsible interventionalist, be treated safely or which prevents access to the occluded vessel with the Neuravi device.
  • Evidence of active infection.
  • Known cancer with metastases
  • Current use of cocaine or other vasoactive substance.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
EmboTrap® Revascularization Device
The EmboTrap® Revascularization Device is the investigational device
Altri nomi:
  • EmboTrap

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proportion of Revascularisation Following the Use of the Neuravi Device.
Lasso di tempo: Day 1

Revascularisation is defined as achieving a modified Thrombolysis in Cerebrovascular Infarction (mTICI) score of 2b or greater.

mTICI is a 6-point grading system for determining the response of thrombolytic therapy for ischaemic stroke:

mTICI 0 = No perfusion

mTICI 1 = Penetration but not perfusion

mTICI 2a = Some perfusion with distal branch filling of <50% of territory visualized

mTICI 2b = Substantial perfusion with distal branch filling of ≥50% of territory visualized

mTICI 2c = Near-complete perfusion

mTICI 3 = Complete perfusion

Day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time to Revascularization
Lasso di tempo: Day 1
Defined as time from groin puncture to visualization of final angiographic result.
Day 1
Mortality Post Procedure
Lasso di tempo: 7 and 90(±14) days post procedure
All procedure related mortality (i.e. directly traceable to a procedure related SAE).
7 and 90(±14) days post procedure
Serious Adverse Device Related Effects (SADE)
Lasso di tempo: 24(-8/+12) hours Post Procedure
SADE is defined as vessel perforation or vessel dissection, which is attributable to the Neuravi device, or where the Neuravi device cannot be ruled out as the cause.
24(-8/+12) hours Post Procedure
Symptomatic ICH
Lasso di tempo: 24(-8/+12) hours Post Procedure

Symptomatic ICH rate within 24 hours (range: 16 to 36 hours) post-procedure. Symptomatic intracranial haemorrhage (parenchymatous haemorrhage type 2), at post-treatment scan combined with neurological deterioration (C2) leading to an increase of 4 points or more on the NIH Stroke Scale.

The NIHSS is a 15-item neurologic examination stroke scale used to evaluate the effect of acute cerebral infarction on the levels of consciousness, language, neglect, visual-field loss, extraocular movement, motor strength, ataxia, dysarthria, and sensory loss. NIHSS scores range from 0 - 42. A score of 0 indicates no stroke symptoms. Higher scores indicate incremental levels of neurological impairment.

24(-8/+12) hours Post Procedure
Clinical Outcome at 90 Days
Lasso di tempo: 90(±14) days Post Procedure

A good clinical outcome will be judged to be a mRS score of ≤2 at 90(±14) days.

mRS is a scale for measuring the degree of disability or dependence in the daily activities of people who have suffered a stroke or other causes of neurological disability. mRS scores range from 0 to 6:

mRS 0 = No symptoms.

mRS 1 = No significant disability.

mRS 2 = Slight disability.

mRS 3 = Moderate disability.

mRS 4 = Moderately severe disability.

mRS 5 = Severe disability.

mRS 6 = Dead.

90(±14) days Post Procedure
Rate of New Territory Embolization
Lasso di tempo: 24(-8/+12) hours Post Procedure
Embolization, or thrombus dislocation, into a previously uninvolved vascular territory as evaluated from angiographic images by the Angiography Core Lab and the Data Safety Monitoring Board.
24(-8/+12) hours Post Procedure
Evidence of Infarction
Lasso di tempo: 24(-8/+12) hours Post Procedure
Infarction, of a previously uninvolved vascular territory, as evaluated from 24hr Computed Tomography imaging by the Angiography Core lab.
24(-8/+12) hours Post Procedure

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr. Tommy Andersson, Karolinska Institutet
  • Investigatore principale: Prof. Dr. Heinrich Mattle, University Hospital Inselspital, Berne

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

15 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ictus ischemico

Prove cliniche su Dispositivo di rivascolarizzazione EmboTrap®

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