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il ruolo della risoluzione dei problemi nella terapia cognitivo comportamentale per le madri con bambini autistici

4 febbraio 2023 aggiornato da: Enas Mahrous AbdelAziz, Jouf University

L'effetto della terapia cognitivo comportamentale sul disagio psicologico tra le madri di bambini con disturbi dello spettro autistico: il ruolo della valutazione della risoluzione dei problemi

Le sessioni di terapia cognitivo comportamentale possono ridurre efficacemente il disagio nelle madri di bambini con autismo. qui sottolineiamo il ruolo della valutazione del problem solving nelle sessioni di CBT per migliorare la capacità di problem solving e ridurre al minimo il disagio psicologico. valutazione pre-intervento (T1) per tutti i partecipanti, quindi verranno applicate 8 sessioni progettate per il gruppo di studio.

la valutazione post intervento (T2) verrà condotta immediatamente dopo le sessioni di CBT

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

le madri di bambini con disturbi dello spettro autistico hanno molti oneri dovuti a sintomi infantili, mancanza di disponibilità di servizi e risorse limitate, che a loro volta le portano a diventare incapaci di affrontare problemi/fattori di stress e ad essere disagi psicologici. La CBT è una terapia efficace per ridurre al minimo lo stress, l'ansia e la depressione. Le madri che hanno partecipato allo studio sono state reclutate da tre ospedali governativi che dispongono di cliniche ambulatoriali specializzate in autismo e altri disturbi dello sviluppo per bambini presso il governatorato di ElBehairah, in Egitto. Sulla base dei criteri di inclusione ed esclusione per le madri ei loro figli, le madri sono state informate sulla natura dello studio e sui loro vantaggi per la partecipazione. utilizzeranno gli strumenti di valutazione; scala di depressione, ansia e stress (DAS) e inventario per la risoluzione dei problemi (PSI). Si verificherà la prima valutazione, quindi i partecipanti si dividono in modo casuale in un gruppo di studio (intervento) o in un gruppo di controllo. Le sessioni CBT forniranno un gruppo di studio per migliorare la loro capacità di problem solving e lo stato psicologico. La seconda valutazione (T2) avverrà al termine delle sessioni del programma per tutti i partecipanti

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
      • Jouf, Arabia Saudita, 00966
        • Enas Mahrous Abdelaziz
  • Egitto
    • Beera
      • Behera Governate, Beera, Egitto, 22516
        • Governmental Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Madri caregiver che: (a) hanno un bambino con disturbi dello spettro autistico diagnosticato scientificamente da almeno 6 mesi e la sua diagnosi fatta da uno psichiatra (b) hanno un solo bambino con disturbo autistico; (c) la loro età è compresa tra 20 e 50 anni; (d) non è stato esposto a precedenti programmi interventistici/riabilitativi per suo figlio.

Criteri di esclusione:

  • 1- avere una diagnosi di uno qualsiasi dei disturbi psichiatrici 2- Essere assente più di tre sessioni nel gruppo di studio

Criteri di esclusione per i bambini: se hanno:

  1. Livello di intelligenza inferiore a 70
  2. Avere un grave deterioramento
  3. Ricevi farmaci psichiatrici
  4. Avere più disturbi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: gruppo di studio (interventistico).
questo gruppo ha ricevuto 8 sessioni di CBT
Comportamentale: Tecniche CBT
attraverso le sessioni CBT, i partecipanti applicano il processo di problem solving nella gestione dei loro fattori di stress. esaminando il ruolo di cognizioni, emozioni e comportamenti per formare la relazione di causa ed effetto del disagio psicologico dei partecipanti
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
riceveranno sessioni di intervento o eventuali incontri che i ricercatori di formazione fanno ogni mese per rispondere a qualsiasi domanda e per mantenere la continuità del rapporto con i partecipanti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei punteggi medi dei punteggi di disagio psicologico tra il gruppo di studio dopo l'intervento
Lasso di tempo: due mesi
Variazione dei punteggi medi di disagio psicologico
due mesi
Variazione dei punteggi medi dell'inventore delle capacità di problem solving tra il gruppo di studio dopo l'intervento
Lasso di tempo: Due mesi
Variazione dei punteggi medi dell'inventario delle capacità di problem solving
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jouf University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 ottobre 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 62

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

sulla base della richiesta del ricercatore principale

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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