Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Development and Evaluation of a Home-Based Dual-Task Training Program to Improve Balance Performance for Older Adults

21 luglio 2015 aggiornato da: Patima Silsupadol, Chiang Mai University
The purpose of this study is to (1) develop and test the effectiveness of home-based interventions on dual-task performance in older adults; and (2) determine the generalizability of the four trainings (i.e. single-task motor training, single-task cognitive training, dual-task motor-cognitive training, and dual-task cognitive-cognitive trainings) to novel tasks.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Although, dual-task motor-cognitive training has proven to be more effective in improving dual-task balance performance than traditional single-task motor training, poor evidence of training-related transfer to a novel dual task has been shown. Additionally, another important impediment to the development of intervention to improve dual-task balance performance is that the previous studies have largely focused on training in a laboratory, or clinical setting, often with one-on-one supervision by a therapist or research assistant. Even though the home-based approach is more pragmatic, desirable, and encourages accessibility, no study has been done to examine the efficacy of home-based dual-task training.

Therefore, this study aims to address these gaps in the literature by conducting a home-based program designed to improve dual-task performance with a broader transfer-of-training effects in older adults. Participants will be randomly assigned to one of four groups (i.e. single-task motor training, single-task cognitive training, dual-task motor-cognitive training, and dual-task cognitive-cognitive trainings).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Chiang Mai
      • Sripoom, Chiang Mai, Tailandia, 50200
        • Faculty of Associated Medical Sciences, Chiang Mai University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Able to walk at least 10 meters without any assistive device
  • Having greater than 16/23 for illiterate persons, greater than 20/30 for primary education level persons, and greater than 23/30 for secondary education level persons on the Mini-Mental State Examination-Thai 2002 (MMSE-Thai2002)

Exclusion Criteria:

  • Severe neurological problems that could account for possible imbalance such as cerebral vascular accident, Parkinson's disease, transient ischemic attacks, and neuropathy
  • Severe musculoskeletal problems that could impact gait such as severe osteoarthritis and active inflammatory joint disease
  • Severe cardiopulmonary problems such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease
  • Visual impairment that cannot be corrected by lenses
  • Severe auditory impairment such as deafness
  • Depression as scored ≥ 13 by Thai Geriatric Depression Scale (TGDS)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Single-task motor training group
The participants will receive only balance training which will progress from stance activities, to stance activities plus hand manipulation, then gait activities, and finally gait activities plus hand manipulation.
Balance activities, using a task-oriented approach, progress participants from body stability, to body stability plus hand manipulation, then body transport, and finally body transport plus hand manipulation.
Sperimentale: Single-task cognitive training group
The participants will receive cognitive training that will involve executive function, attention, and working memory.
Cognitive training involves executive function, attention, and working memory. Examples of cognitive training include finding the exit to a maze, calculation, visual-spatial skills, Sudoku, Stroop color-word task, word search, spot the differences, visual discrimination, and memory scanning skills.
Sperimentale: Dual-task motor-cognitive training group
The participants assigned to the dual-task motor-cognitive training group will receive the same exercises as single-task motor training while simultaneously performing secondary tasks as those in the single-task cognitive training group.
Balance activities, using a task-oriented approach, progress participants from body stability, to body stability plus hand manipulation, then body transport, and finally body transport plus hand manipulation.
Cognitive training involves executive function, attention, and working memory. Examples of cognitive training include finding the exit to a maze, calculation, visual-spatial skills, Sudoku, Stroop color-word task, word search, spot the differences, visual discrimination, and memory scanning skills.
Sperimentale: Dual-task cognitive-cognitive training group
The participants in the dual-task cognitive-cognitive trainings group will receive two cognitive tasks at the same time.
The Dual-task cognitive-cognitive training involves applying two cognitive tasks at the same time.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Center of Mass velocity and Base of Support distance
Lasso di tempo: At baseline and after 4-week training
The Center of Mass velocity and Base of Support distance is referred as the direction of the center of mass velocity in relation to base of support. It is used to measure the control of dynamic balance throughout gait under single-task and dual-task conditions in order to examine training effect.
At baseline and after 4-week training
Spatio-temporal gait parameters
Lasso di tempo: At baseline and after 4-week training
Spatio-temporal gait parameters is measured throughout gait under single-task and dual-task conditions in order to examine training effect.
At baseline and after 4-week training

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

2 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • The graduate school, CMU

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Balance exercise

Sottoscrivi