Provider-Patient Communication Coaching
7 ottobre 2021 aggiornato da: Duke University
Teaching Provider Communication Via Coaching to Reduce Burnout
To examine the effect of a coaching intervention on provider burnout and communication
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The investigator will recruit providers at Duke University and randomly assign them to receive (1) a communication coaching intervention or (2) a waitlist intervention.
The investigator will survey all providers at Baseline and Follow Up.
Providers randomized to the intervention arm will attend face-to-face meetings with study coaches, and have some of their encounters with patients shadowed by a coach or audio recorded.
Providers will obtain verbal consent from patients to participate in the study (i.e. have their encounter shadowed or audio recorded).
Providers will then be provided feedback by coaches on their communication during these encounters.
Providers randomized to the waitlist intervention arm will be offered the option of receiving this intervention after they complete the follow up survey.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
859
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
- Duke University Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Providers and patients at Duke University Medical Center
Exclusion Criteria:
- Younger than 18
- non-English speaking
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervention
Providers in this arm will receive a communication coaching intervention immediately post-randomization.
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Study coaches will conduct tailored individual sessions with participating providers to teach and improve communication techniques.
Coaches will then shadow or audio-record patient encounters and deliver feedback to providers on their communication during these encounters.
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Altro: Waitlist Control
Providers assigned to this arm will be offered the option of receiving the communication coaching intervention after follow up data collection is complete.
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Study coaches will conduct tailored individual sessions with participating providers to teach and improve communication techniques.
Coaches will then shadow or audio-record patient encounters and deliver feedback to providers on their communication during these encounters.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Change in provider burnout, as measured by questionnaire
Lasso di tempo: baseline and follow up, approximately 2 months
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baseline and follow up, approximately 2 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
change in comfort addressing emotion, as measured by questionnaire
Lasso di tempo: baseline and follow up, approximately 2 months
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baseline and follow up, approximately 2 months
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change in self-rated efficiency, as measured by questionnaire
Lasso di tempo: baseline and follow up, approximately 2 months
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baseline and follow up, approximately 2 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 giugno 2016
Completamento primario (Effettivo)
30 gennaio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 maggio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 maggio 2016
Primo Inserito (Stima)
26 maggio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00072714
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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