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Microbioma del liquido ascitico nella cirrosi epatica

12 marzo 2024 aggiornato da: Medical University of Graz

Il microbioma del fluido ascitico verrà studiato in questo studio utilizzando lo spaziatore trascritto interno (ITS) e la reazione a catena della polimerasi (PCR) dell'RNA ribosomiale 16S (rRNA) e il sequenziamento poiché i metodi di coltura convenzionali mancano di sensibilità per quanto riguarda la diagnosi di peritonite batterica spontanea (SBP) .

Sono inclusi in questo studio tutti i pazienti con puntura di liquido ascitico eseguita di routine e con cirrosi epatica sottostante. Vengono eseguiti sequenziamento di nuova generazione (NGS) nel liquido ascitico, scambi di pelle dal lato della puntura e campioni di feci, nonché metodi di coltura convenzionali per studiare la differenza nel microbioma tra pazienti con e senza SBP.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Styria
      • Graz, Styria, Austria, 8036
        • Medical University of Graz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con cirrosi epatica sottostante e liquido ascitico che viene regolarmente perforato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cirrosi epatica scompensata sottostante
  • puntura di liquido ascitico eseguita di routine
  • consenso informato

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con cirrosi epatica e con pressione sistolica
Pazienti con cirrosi epatica e senza pressione sistolica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risultati del sequenziamento di nuova generazione da campioni di fluido ascitico
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2016

Primo Inserito (Stimato)

27 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25-326 ex 12/13

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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