Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ascitic Fluid Microbiome i levercirrhos

12 mars 2024 uppdaterad av: Medical University of Graz

Ascitic fluid-mikrobiom kommer att undersökas i denna studie genom att använda intern transkripterad spacer (ITS) och 16S ribosomalt RNA (rRNA) polymeraskedjereaktion (PCR) och sekvensering eftersom konventionella odlingsmetoder saknar känslighet för diagnos av spontan bakteriell peritonit (SBP) .

Alla patienter med rutinmässigt utförd ascitesvätskepunktion och underliggande levercirros ingår i denna studie. Nästa generations sekvensering (NGS) i ascitesvätska, hudbyten från punkteringssida och avföringsprover samt konventionella odlingsmetoder utförs för att undersöka skillnaden i mikrobiomet mellan patienter med och utan SBP.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Styria
      • Graz, Styria, Österrike, 8036
        • Medical University of Graz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med underliggande levercirros och ascitesvätska som rutinmässigt punkteras.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Underliggande dekompenserad levercirros
  • rutinmässigt utförd ascitisk vätskepunktion
  • informerat samtycke

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med levercirros och med SBP
Patienter med levercirros och utan SBP

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Nästa generations sekvensering resultat från prover av ascitesvätska
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2016

Första postat (Beräknad)

27 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 25-326 ex 12/13

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ascitisk vätska punktering

3
Prenumerera