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肝硬化腹水微生物组

2024年3月12日 更新者:Medical University of Graz

本研究将通过使用内部转录间隔区 (ITS) 和 16S 核糖体 RNA (rRNA) 聚合酶链反应 (PCR) 和测序来研究腹水微生物组,因为传统培养方法在诊断自发性细菌性腹膜炎 (SBP) 方面缺乏敏感性。

所有常规进行腹水穿刺且患有潜在肝硬化的患者均纳入本研究。 对腹水、穿刺侧皮肤交换和粪便样本进行下一代测序 (NGS) 以及传统培养方法,以研究患有和不患有 SBP 的患者之间微生物组的差异。

研究概览

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Styria
      • Graz、Styria、奥地利、8036
        • Medical University of Graz

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

患有潜在肝硬化且常规穿刺有腹水的患者。

描述

纳入标准:

  • 潜在失代偿性肝硬化
  • 常规进行腹水穿刺
  • 知情同意书

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
腹水样本的下一代测序结果
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年9月1日

研究完成 (实际的)

2017年9月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月22日

首次发布 (估计的)

2016年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月12日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 25-326 ex 12/13

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

腹水穿刺的临床试验

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