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Implicazione della rigidità dei muscoli posteriori della coscia, del tendine d'Achille e dei muscoli del polpaccio per le prestazioni di salto

27 febbraio 2018 aggiornato da: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Per prestazioni di salto ottimali è necessaria un'adeguata interazione di muscoli e tendini. Un parametro nella valutazione funzionale di entrambe le strutture è la loro rigidità (resistenza del tessuto contro la deformazione da forze esterne). Finora non è chiaro se valori di rigidità più elevati del tendine o del muscolo o una specifica relazione di rigidità di entrambi i tessuti siano la causa di migliori prestazioni di salto. Il presente studio esamina questo sulla base del tendine d'Achille e dei muscoli del polpaccio o del tendine rotuleo e dei muscoli posteriori della coscia mediante tre diverse forme di salto (squat jump, contro-movimento, drop-jump).

Il piano è quello di includere giovani volontari sani di età compresa tra i 18 ei 40 anni. In uno studio trasversale, l'altezza del salto dei partecipanti sarà misurata per ogni forma di salto: squat jump (salto da una posizione accovacciata), Counter-Movement Jump (salto con backswing andando sulle ginocchia) o drop jump (salto da box piccolo con re-jump diretto). L'ordine della forma del salto è determinato in modo casuale. Le misurazioni vengono effettuate entro un giorno. Inoltre verrà utilizzato il questionario internazionale sull'attività fisica per valutare il livello di attività fisica.

Come esito primario verrà rilevata la rigidità dei muscoli del polpaccio, del tendine d'Achille, del tendine del ginocchio e del tendine rotuleo. La misurazione viene eseguita prima dei salti (ci sono tre salti dopo un salto campione eseguito). La misurazione viene eseguita in modo non invasivo e completamente indolore utilizzando Indentometri e MyotonPro. Con entrambi i dispositivi, verrà esercitata una pressione minima sul tessuto esaminato e misurata la quantità di questo che può essere compressa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hessen
      • Frankfurt/Main, Hessen, Germania, 60487
        • Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Salutare

Criteri di esclusione:

  • Assunzione di droghe nelle ultime 48 ore
  • Gravidanza
  • Dolore muscolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Salto tozzo
ALTRO: Salto in caduta
ALTRO: Salto contromovimento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rigidità dei tessuti (muscoli del polpaccio, tendine d'Achille, tendine del ginocchio e tendine rotuleo) utilizzando due diversi misuratori di compliance tissutale (Indentometer Pro; Myoton Pro).
Lasso di tempo: 15 minuti.
15 minuti.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Performance di salto (contromovimento, drop jump, squat jump) utilizzando un tappetino a tempo di contatto (Refitronic)
Lasso di tempo: 10 minuti
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2016

Primo Inserito (STIMA)

25 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SpM2016-004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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