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Implicación de la rigidez de los isquiotibiales, el tendón de Aquiles y los músculos de la pantorrilla para el rendimiento del salto

27 de febrero de 2018 actualizado por: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Para un rendimiento de salto óptimo se requiere una interacción adecuada de músculos y tendones. Un parámetro en la evaluación funcional de ambas estructuras es su rigidez (resistencia del tejido contra la deformación por fuerzas externas). No está claro hasta el momento si los valores más altos de rigidez del tendón o el músculo o una relación de rigidez específica de ambos tejidos es la causa de un mejor rendimiento en el salto. El presente estudio examina esto basándose en el tendón de Aquiles y los músculos de la pantorrilla o el tendón rotuliano y los isquiotibiales mediante tres formas diferentes de saltos (squat jump, counter-Movement Jump, Drop-Jump).

El plan es incluir jóvenes voluntarios sanos de 18 a 40 años. En un estudio transversal, se medirá la altura de salto de los participantes para cada forma de salto: squat jump (salto desde una posición en cuclillas), Counter-Movement Jump (salto con backswing yendo hacia las rodillas) o drop jump (salto desde caja pequeña con resalto directo). El orden de la forma de salto se determina aleatoriamente. Las mediciones se realizan en el plazo de un día. Además, se utilizará el cuestionario internacional de actividad física para evaluar el nivel de actividad física.

Como resultado primario se detectará la rigidez de los músculos de la pantorrilla, el tendón de Aquiles, el tendón de la corva y el tendón rotuliano. La medición se lleva a cabo antes de los saltos (hay tres saltos después de un salto de muestra realizado). La medición se ejecuta de forma no invasiva y completamente indolora utilizando indentómetros y MyotonPro. Con ambos dispositivos, se ejercerá una presión mínima sobre el tejido examinado y se medirá cuánto de este se puede comprimir.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

35

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hessen
      • Frankfurt/Main, Hessen, Alemania, 60487
        • Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Saludable

Criterio de exclusión:

  • Ingesta de fármacos en las últimas 48 horas
  • El embarazo
  • Dolor muscular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: DIAGNÓSTICO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Salto en cuclillas
OTRO: Caída Saltar
OTRO: Salto con contramovimiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Rigidez del tejido (músculos de la pantorrilla, tendón de Aquiles, tendón de la corva y tendón patelar) usando dos medidores de cumplimiento de tejido diferentes (Indentometer Pro; Myoton Pro).
Periodo de tiempo: 15 minutos.
15 minutos.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Rendimiento de salto (salto con contramovimiento, salto con caída, salto en cuclillas) utilizando una alfombra de tiempo de contacto (Refitronic)
Periodo de tiempo: 10 minutos
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

25 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

28 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2018

Última verificación

1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SpM2016-004

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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