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Implicação da rigidez dos isquiotibiais, tendão de Aquiles e músculos da panturrilha para desempenho de salto

27 de fevereiro de 2018 atualizado por: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Para um desempenho de salto ideal, é necessária uma interação adequada de músculos e tendões. Um parâmetro na avaliação funcional de ambas as estruturas é a rigidez (resistência do tecido à deformação por forças externas). Não está claro até agora se valores mais altos de rigidez do tendão ou músculo ou uma relação específica de rigidez de ambos os tecidos é a causa de um melhor desempenho no salto. O presente estudo examina isso com base no tendão de Aquiles e nos músculos da panturrilha ou no tendão patelar e nos isquiotibiais por três formas diferentes de saltos (squat jump, counter-Movement Jump, Drop-Jump).

O plano é incluir jovens voluntários saudáveis ​​com idade entre 18 e 40 anos. Em um estudo transversal, a altura do salto dos participantes será medida para cada forma de salto: salto agachado (salto a partir de uma posição agachada), salto com contra movimento (salto com balanço para trás indo para os joelhos) ou salto suspenso (salto de uma pequena caixa com re-salto direto). A ordem do formulário de salto é determinada aleatoriamente. As medições são realizadas dentro de um dia. Além disso, o questionário internacional de atividade física será utilizado para avaliar o nível de atividade física.

Como desfecho primário será detectada a rigidez dos músculos da panturrilha, tendão de aquiles, isquiotibiais e tendão patelar. A medição é realizada antes dos saltos (existem três saltos após um salto de amostra executado). A medição é executada de forma não invasiva e totalmente indolor usando indentômetros e MyotonPro. Com ambos os dispositivos, será exercida pressão mínima sobre o tecido examinado e medido quanto dele pode ser comprimido.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

35

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hessen
      • Frankfurt/Main, Hessen, Alemanha, 60487
        • Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Saudável

Critério de exclusão:

  • Consumo de medicamentos nas últimas 48 horas
  • Gravidez
  • Dor muscular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: Salto de agachamento
OUTRO: Drop Jump
OUTRO: Salto de contramovimento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Rigidez do tecido (músculos da panturrilha, tendão de Aquiles, isquiotibiais e tendão patelar) usando dois medidores de complacência de tecido diferentes (Indentometer Pro; Myoton Pro).
Prazo: 15 min.
15 min.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Desempenho de salto (salto com movimento contrário, salto suspenso, salto agachado) usando um tapete de tempo de contato (Refitronic)
Prazo: 10 minutos
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

25 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

28 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SpM2016-004

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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