- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02852642
Plyometric Training for Elderly Women
28 luglio 2016 aggiornato da: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo
Structure and Musculoskeletal Function, Functional Capacity and Quality of Life of Elderly Women in Response to a Plyometric Training Model Based on the Stretch-shortening Cycle
Introduction: the physiological aging process induces several structural changes in the musculoskeletal system.
These, in turn, result in functional changes that are reflected in the senescent dependency, determining the reduction in their quality of life.
Power training has been identified as ideal to mitigate the effects of aging.
However, there are indications that an intervention based on the potentiation of the stretch-shortening cycle action is a better choice.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Study hypotheses: the participants of the proposed intervention will increase their bone mineral density, muscle volume, functional capacity and will show some improvement in their gait, as well as in their quality of life.
Purposes: the main objective of this study was to propose a training model based in the potentiation of the stretch-shortening cycle action and assess its effects on selected parameters of musculoskeletal morphology, functional capacity and quality of life of elderly women.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
37
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 60 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- sedentary women, not using bone alteration medication physically able
Exclusion Criteria:
- attending less than 80% of the intervention sessions and not attending the final evaluation
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Exercise
Power training model based in the potentiation of the stretch-shortening cycle.
|
Plyometric training
|
|
Nessun intervento: Control
Maintaining daily activities
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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elettromiografia analisi dell'andatura
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Co-contrazione dei muscoli estensori e flessori del ginocchio durante il ciclo del passo
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Bone microstructure
Lasso di tempo: through study completion, an average of 6 months
|
Tibia and radius trabecular and cortical bone density
|
through study completion, an average of 6 months
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body composition
Lasso di tempo: through study completion, an average of 6 months
|
Lean and fat body mass
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through study completion, an average of 6 months
|
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gait kinematics
Lasso di tempo: through study completion, an average of 6 months
|
toe clearance: minimum vertical distance of the forefoot and the ground during swing phase
|
through study completion, an average of 6 months
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balance
Lasso di tempo: through study completion, an average of 6 months
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Center of pressure displacement
|
through study completion, an average of 6 months
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function capacity assessment
Lasso di tempo: through study completion, an average of 6 months
|
timed up and go test
|
through study completion, an average of 6 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2016
Primo Inserito (Stima)
2 agosto 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 agosto 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2016
Ultimo verificato
1 luglio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PlyoElderly
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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