Plyometric Training for Elderly Women
28. Juli 2016 aktualisiert von: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo
Structure and Musculoskeletal Function, Functional Capacity and Quality of Life of Elderly Women in Response to a Plyometric Training Model Based on the Stretch-shortening Cycle
Introduction: the physiological aging process induces several structural changes in the musculoskeletal system.
These, in turn, result in functional changes that are reflected in the senescent dependency, determining the reduction in their quality of life.
Power training has been identified as ideal to mitigate the effects of aging.
However, there are indications that an intervention based on the potentiation of the stretch-shortening cycle action is a better choice.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Study hypotheses: the participants of the proposed intervention will increase their bone mineral density, muscle volume, functional capacity and will show some improvement in their gait, as well as in their quality of life.
Purposes: the main objective of this study was to propose a training model based in the potentiation of the stretch-shortening cycle action and assess its effects on selected parameters of musculoskeletal morphology, functional capacity and quality of life of elderly women.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
37
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- sedentary women, not using bone alteration medication physically able
Exclusion Criteria:
- attending less than 80% of the intervention sessions and not attending the final evaluation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Exercise
Power training model based in the potentiation of the stretch-shortening cycle.
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Plyometric training
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Kein Eingriff: Control
Maintaining daily activities
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Elektromyographie-Ganganalyse
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
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Während des Gangzyklus kommt es zu einer gemeinsamen Kontraktion der Kniestrecker- und -beugermuskulatur
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
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Bone microstructure
Zeitfenster: through study completion, an average of 6 months
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Tibia and radius trabecular and cortical bone density
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through study completion, an average of 6 months
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body composition
Zeitfenster: through study completion, an average of 6 months
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Lean and fat body mass
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through study completion, an average of 6 months
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gait kinematics
Zeitfenster: through study completion, an average of 6 months
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toe clearance: minimum vertical distance of the forefoot and the ground during swing phase
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through study completion, an average of 6 months
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balance
Zeitfenster: through study completion, an average of 6 months
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Center of pressure displacement
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through study completion, an average of 6 months
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function capacity assessment
Zeitfenster: through study completion, an average of 6 months
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timed up and go test
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through study completion, an average of 6 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juli 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juli 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. August 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juli 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PlyoElderly
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