Plyometric Training for Elderly Women
28 de julio de 2016 actualizado por: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo
Structure and Musculoskeletal Function, Functional Capacity and Quality of Life of Elderly Women in Response to a Plyometric Training Model Based on the Stretch-shortening Cycle
Introduction: the physiological aging process induces several structural changes in the musculoskeletal system.
These, in turn, result in functional changes that are reflected in the senescent dependency, determining the reduction in their quality of life.
Power training has been identified as ideal to mitigate the effects of aging.
However, there are indications that an intervention based on the potentiation of the stretch-shortening cycle action is a better choice.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Study hypotheses: the participants of the proposed intervention will increase their bone mineral density, muscle volume, functional capacity and will show some improvement in their gait, as well as in their quality of life.
Purposes: the main objective of this study was to propose a training model based in the potentiation of the stretch-shortening cycle action and assess its effects on selected parameters of musculoskeletal morphology, functional capacity and quality of life of elderly women.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
37
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- sedentary women, not using bone alteration medication physically able
Exclusion Criteria:
- attending less than 80% of the intervention sessions and not attending the final evaluation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Exercise
Power training model based in the potentiation of the stretch-shortening cycle.
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Plyometric training
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Sin intervención: Control
Maintaining daily activities
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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electromiografía análisis de la marcha
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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Co-contracción de los músculos extensores y flexores de la rodilla durante el ciclo de la marcha
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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Bone microstructure
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 6 months
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Tibia and radius trabecular and cortical bone density
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through study completion, an average of 6 months
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body composition
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 6 months
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Lean and fat body mass
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through study completion, an average of 6 months
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gait kinematics
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 6 months
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toe clearance: minimum vertical distance of the forefoot and the ground during swing phase
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through study completion, an average of 6 months
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balance
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 6 months
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Center of pressure displacement
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through study completion, an average of 6 months
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function capacity assessment
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 6 months
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timed up and go test
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through study completion, an average of 6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de agosto de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PlyoElderly
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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