- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02852642
Plyometric Training for Elderly Women
28 juli 2016 bijgewerkt door: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo
Structure and Musculoskeletal Function, Functional Capacity and Quality of Life of Elderly Women in Response to a Plyometric Training Model Based on the Stretch-shortening Cycle
Introduction: the physiological aging process induces several structural changes in the musculoskeletal system.
These, in turn, result in functional changes that are reflected in the senescent dependency, determining the reduction in their quality of life.
Power training has been identified as ideal to mitigate the effects of aging.
However, there are indications that an intervention based on the potentiation of the stretch-shortening cycle action is a better choice.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Study hypotheses: the participants of the proposed intervention will increase their bone mineral density, muscle volume, functional capacity and will show some improvement in their gait, as well as in their quality of life.
Purposes: the main objective of this study was to propose a training model based in the potentiation of the stretch-shortening cycle action and assess its effects on selected parameters of musculoskeletal morphology, functional capacity and quality of life of elderly women.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
37
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- sedentary women, not using bone alteration medication physically able
Exclusion Criteria:
- attending less than 80% of the intervention sessions and not attending the final evaluation
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Exercise
Power training model based in the potentiation of the stretch-shortening cycle.
|
Plyometric training
|
Geen tussenkomst: Control
Maintaining daily activities
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
loopanalyse met elektromyografie
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
Knie-extensoren en flexoren spieren co-contractie tijdens de loopcyclus
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
Bone microstructure
Tijdsspanne: through study completion, an average of 6 months
|
Tibia and radius trabecular and cortical bone density
|
through study completion, an average of 6 months
|
body composition
Tijdsspanne: through study completion, an average of 6 months
|
Lean and fat body mass
|
through study completion, an average of 6 months
|
gait kinematics
Tijdsspanne: through study completion, an average of 6 months
|
toe clearance: minimum vertical distance of the forefoot and the ground during swing phase
|
through study completion, an average of 6 months
|
balance
Tijdsspanne: through study completion, an average of 6 months
|
Center of pressure displacement
|
through study completion, an average of 6 months
|
function capacity assessment
Tijdsspanne: through study completion, an average of 6 months
|
timed up and go test
|
through study completion, an average of 6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juli 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
2 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2016
Laatst geverifieerd
1 juli 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PlyoElderly
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk