- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02852642
Plyometric Training for Elderly Women
28 de julho de 2016 atualizado por: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo
Structure and Musculoskeletal Function, Functional Capacity and Quality of Life of Elderly Women in Response to a Plyometric Training Model Based on the Stretch-shortening Cycle
Introduction: the physiological aging process induces several structural changes in the musculoskeletal system.
These, in turn, result in functional changes that are reflected in the senescent dependency, determining the reduction in their quality of life.
Power training has been identified as ideal to mitigate the effects of aging.
However, there are indications that an intervention based on the potentiation of the stretch-shortening cycle action is a better choice.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Study hypotheses: the participants of the proposed intervention will increase their bone mineral density, muscle volume, functional capacity and will show some improvement in their gait, as well as in their quality of life.
Purposes: the main objective of this study was to propose a training model based in the potentiation of the stretch-shortening cycle action and assess its effects on selected parameters of musculoskeletal morphology, functional capacity and quality of life of elderly women.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
37
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- sedentary women, not using bone alteration medication physically able
Exclusion Criteria:
- attending less than 80% of the intervention sessions and not attending the final evaluation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Exercise
Power training model based in the potentiation of the stretch-shortening cycle.
|
Plyometric training
|
Sem intervenção: Control
Maintaining daily activities
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
eletromiografia análise de marcha
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
|
Cocontração dos músculos extensores e flexores do joelho durante o ciclo da marcha
|
até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
|
Bone microstructure
Prazo: through study completion, an average of 6 months
|
Tibia and radius trabecular and cortical bone density
|
through study completion, an average of 6 months
|
body composition
Prazo: through study completion, an average of 6 months
|
Lean and fat body mass
|
through study completion, an average of 6 months
|
gait kinematics
Prazo: through study completion, an average of 6 months
|
toe clearance: minimum vertical distance of the forefoot and the ground during swing phase
|
through study completion, an average of 6 months
|
balance
Prazo: through study completion, an average of 6 months
|
Center of pressure displacement
|
through study completion, an average of 6 months
|
function capacity assessment
Prazo: through study completion, an average of 6 months
|
timed up and go test
|
through study completion, an average of 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
2 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PlyoElderly
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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