Role of Interleukin (IL)-1 in Postprandial Fatigue - The Chäschüechli 2 Study (Chäs2)
25 gennaio 2018 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland
Role of IL-1 in Postprandial Fatigue - The Chäschüechli 2 Study
Role of IL-1 in postprandial fatigue - The Chäschüechli 2 Study It is a randomized, single dose, placebo-controlled, double blind, cross-over, proof-of-concept study.
16 healthy young men will be included in this study. The objective of this study is to evaluate if severity of postprandial fatigue is driven by IL-1.
Since fatigue is associated with increased cytokine levels, and since fatigue in chronic inflammatory settings, such as type 2 diabetes, can be reduced by inhibition of IL-1β, postprandial fatigue might also respond to anti-inflammatory intervention with IL-1 inhibition.
The aim of the study is to investigate whether postprandial fatigue is, at least in part, driven by the IL-1 system.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Basel, Svizzera, CH-4031 Basel
- University Hospital Basel, Department of Endocrinology, Diabetes and Metabolism
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
Male subjects
- non-smoking
- apparently healthy
- BMI >18 and ≤28 kg/m2 or BMI >30 and ≤35 kg/m2
- Age 20-65 years
- Subject is usually eating breakfast and lunch
- Willingness to use contraceptive measures adequate to prevent the subject's partner from becoming pregnant during the study. Adequate contraceptive measures include hormonal methods used for two or more cycles prior to screening (e.g., oral contraceptive pills, contraceptive patch, or contraceptive vaginal ring), double barrier methods (e.g., contraceptive sponge, diaphragm used in conjunction with contraceptive foam or jelly, and condom used in conjunction with contraceptive foam or jelly), intrauterine methods (IUD) and sterilization (e.g., tubal ligation or a monogamous relationship with a vasectomized partner).
- Owner of a smartphone so they will be able to download and use the sleeping APP, Sleep cycle, prior to the study days.
Exclusion Criteria:
Subjects will be excluded from the study if they meet any of the following criteria:
- Night shift workers
- Subjects suffering from sleep disturbances
- Clinical signs of infection in the week before inclusion or history of infection during the last 2 months (CRP >5mg/l)
- Impaired fasting glucose (fasting plasma glucose >5.5mmol/l)
- Hematologic disease (leukocyte count < 1.5x109/l, hemoglobin <11 g/dl, platelets <100 x 103/ul)
- Kidney disease (creatinine > 1.5 mg/dl))
- Liver disease (transaminases >2x upper normal range)
- Heart disease
- Pulmonary disease
- Inflammatory disease
- History of carcinoma
- History of tuberculosis
- Alcohol consumption >40g/d
- Smoking
- Known allergy towards Kineret
- Known allergy to ingredients of the test meal
- Current treatment with any drug in the week before inclusion, including vitamin supplementation (especially vitamin C and E)
- Use of any investigational drug within 30 days prior to enrolment or within 5 half-lives of the investigational drug, whichever is longer
- Subject refusing or unable to give written informed consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Normal BMI
Healthy young men, normal BMI (BMI >18 and ≤28 kg/m2) will receive interventions Anakinra and sodium Chloride (NaCl)
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Subjects will receive Anakinra infusion and afterwards they will be fed a very fat containing meal, and postprandial fatigue will be measured regularly until 3,5 hour after the meal.
Altri nomi:
subjects will receive NaCl infusion and afterwards they will be fed a very fat containing meal, and postprandial fatigue will be measured regularly until 3,5 hour after the meal.
Altri nomi:
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Sperimentale: Overweight
Healthy young men (BMI >30 and ≤35 kg/m2) will receive interventions Anakinra and NaCl
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Subjects will receive Anakinra infusion and afterwards they will be fed a very fat containing meal, and postprandial fatigue will be measured regularly until 3,5 hour after the meal.
Altri nomi:
subjects will receive NaCl infusion and afterwards they will be fed a very fat containing meal, and postprandial fatigue will be measured regularly until 3,5 hour after the meal.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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The primary outcome is change in fatigue measured by the SSS (Stanford Sleepiness Scale) between groups treated with Anakinra vs. placebo
Lasso di tempo: 7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Fatigue will be measured by using the SSS (Stanford Sleepiness Scale)
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7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in postprandial glucose, insulin, C-peptide, glucagon-like Peptide (GLP)-1(active/total), GIP(active/total), PYY, IL-6, tumor necrosis factor (TNF)-alfa, sCRP and cortisol due to any treatment (Anakinra vs. saline).
Lasso di tempo: 7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Blood sampling
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7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Change in heart rate due to any treatment (Anakinra vs. saline)
Lasso di tempo: 7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Pulse watch
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7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Change in insulin due to any treatment (Anakinra vs. saline).
Lasso di tempo: 7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Blood sampling
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7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Change in C-peptide due to any treatment (Anakinra vs. saline).
Lasso di tempo: 7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Blood sampling
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7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Change in GLP-1(active/total) due to any treatment (Anakinra vs. saline).
Lasso di tempo: 7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Blood sampling
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7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Change in GIP(active/total) due to any treatment (Anakinra vs. saline).
Lasso di tempo: 7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Blood sampling
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7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Change in PYY due to any treatment (Anakinra vs. saline).
Lasso di tempo: 7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Blood sampling
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7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Change in IL-6 due to any treatment (Anakinra vs. saline).
Lasso di tempo: 7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Blood sampling
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7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Change in TNF-alfa due to any treatment (Anakinra vs. saline).
Lasso di tempo: 7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Blood sampling
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7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Change in sCRP due to any treatment (Anakinra vs. saline).
Lasso di tempo: 7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Blood sampling
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7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Change in cortisol due to any treatment (Anakinra vs. saline).
Lasso di tempo: 7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Blood sampling
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7 to 9 days (change between study day 1 and study day 2)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Marc Y Donath, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
3 aprile 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
27 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 gennaio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 gennaio 2018
Ultimo verificato
1 gennaio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EKNZ BASEC 2016-00816
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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