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Potential Optimization Training in Simulation. (TOP)

19 agosto 2018 aggiornato da: Lilot Marc, Claude Bernard University

High Fidelity Simulation Performance After a Potential Optimization Training for Anesthesiologist Resident: a Randomized Controlled Trial.

Simulated environment allowed safe learning of critical events and knowledge of appropriate response and treatment. Anesthesiology resident education curriculum in Lyon plans several high fidelity simulation session with a large panel of critical events. Anticipation of critical events before they may occur and planification of team resources and priority in the treatment strategy may help to improve team performance during the scenario. The investigators' goal is to compare individual and team performances with or without an optimization personal potential training.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The investigators aim to compare the individual and team performances for resident who were taught personal optimization skills (positive reinforcement, personalized psycho-physiological relaxation, mental rehearsal) and those who didn't.

The investigators are going to compare groups of anesthesiology residents going through same scenarios of simulated critical events in high fidelity simulation session. Scenarios will be recorded to be analyzed by 2 reviewers independently. A specific checklist of appropriate treatment and a non technical skill checklist will be use to cote team performance (OTTAWA and TEAM scales). Stress of the participants will be assessed by visual analogic scale of participants anxiety and stress. The two groups will be compare to see if improvement in team performance is associated with the intervention.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

118

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, Francia, 69007
        • CLESS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Anesthesiology and Intensive care resident in the simulation education curriculum

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate (written approval required)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Personal Optimization Training

Personal Optimization Training such as positive reinforcement, personalized psycho-physiological relaxation and mental rehearsal (total 5 hours a few weeks before the simulation).

Having 2 min to focus on techniques they were trained, after briefing of the scenario and before the start of the scenario.
Comportamentale: Personal Optimization Training
Nessun intervento: Control

No particular training.

Screening of normal labs results during 2 min, after briefing of the scenario and before the start of the scenario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Performance during simulation
Lasso di tempo: day 1
Performance will be assessed by the sum of 3 assessment: Ottawa non technical skill scale, team scanle and specific technical skill scale Total will be a number from 0 to 100.
day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
visual analogic scale of anxiety
Lasso di tempo: day 1
Visual analogic scales of anxiety
day 1
Visual analogic scales of confidence
Lasso di tempo: day 1
Visual analogic scales of confidence
day 1

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
psychometric POMS scales
Lasso di tempo: day 1
psychometric POMS scales
day 1
psychometric STAI scales
Lasso di tempo: day 1
psychometric STAI scales
day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Claude Bernard University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jean-Jacques, Lehot, PHD, CLESS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

6 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TOPCLESS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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