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Impatto di un programma di allenamento sulla composizione corporea di giovani adulti in sovrappeso e obesi: esercizi concentrici contro esercizi eccentrici (OPEX)

17 ottobre 2016 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand

Al giorno d'oggi, l'esercizio eccentrico può essere realizzato in modo dinamico con un ergocycle che consente contrazioni eccentriche (ECC) degli arti inferiori a una potenza definita. Con questo tipo di ergometro, il consumo di O2 (VO2) in ECC è tre volte inferiore rispetto a quello concentrico (CON) a parità di potenza. Di conseguenza, il programma ECC potrebbe essere utilizzato nei disturbi cronici con capacità limitate, come l'obesità.

Gli investigatori ipotizzano che un programma di allenamento eccentrico, in quanto indurrà vincoli meccanici più elevati, migliorerebbe la composizione corporea, soprattutto riducendo la massa grassa. Questo effetto potrebbe essere spiegato da un aumento del dispendio energetico a riposo e da un migliore miglioramento dei parametri biologici (in particolare il profilo lipidico e l'insulino-resistenza) dopo l'allenamento ECC (rispetto all'allenamento CON).

Questo studio mira a confrontare la modifica della massa grassa dopo un programma ECC rispetto a un programma CON allo stesso VO2. L'obiettivo secondario è quello di valutare i meccanismi fisiologici coinvolti nella modificazione della composizione corporea

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Trenta adulti saranno randomizzati in 2 gruppi: CON o EXC. I pazienti del gruppo ECC seguiranno sessioni di assuefazione (2 settimane) per evitare gli effetti muscolari secondari dell'esercizio eccentrico ad alta intensità. Il programma di allenamento durerà 12 settimane per i due gruppi. Prima e dopo, ogni soggetto parteciperà alle seguenti misurazioni: composizione corporea totale e segmentale (DXA), capacità aerobiche (test di esercizio incrementale massimo, VO2max), forza muscolare degli arti inferiori (dinamometro isometrico finale isocinetico), dispendio energetico a riposo (calorimetria indiretta ), parametri biologici (profilo lipidico, insulino-resistenza), attività fisica (actimetria), assunzione di cibo e qualità della vita (questionari).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Clermont-Ferrand, Francia, 63003
        • CHU clermont-ferrand

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Adulti
  • Obesi (BMI>35)
  • Inattivo (<10 METS/h/settimana)
  • Nessun'altra malattia cronica (malattie cardiopolmonari, osteoarticolari o muscolari), nessun intervento chirurgico negli ultimi 3 mesi, nessuna controindicazione all'attività fisica

Criteri di esclusione:

  • (IMC<35)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CON: esercizio di ciclismo concentrico
Trenta adulti saranno randomizzati in 2 gruppi: CON o EXC. I pazienti del gruppo ECC seguiranno sessioni di assuefazione (2 settimane) per evitare gli effetti muscolari secondari dell'esercizio eccentrico ad alta intensità
Sperimentale: EXC: esercizio di ciclismo eccentrico
Trenta adulti saranno randomizzati in 2 gruppi: CON o EXC. I pazienti del gruppo ECC seguiranno sessioni di assuefazione (2 settimane) per evitare gli effetti muscolari secondari dell'esercizio eccentrico ad alta intensità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
variazione della massa grassa corporea totale (Dual X ray Absorptiometry)
Lasso di tempo: prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
capacità aerobiche (VO2max)
Lasso di tempo: prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
forza muscolare isometrica degli arti inferiori
Lasso di tempo: prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
forza muscolare isocinetica degli arti inferiori
Lasso di tempo: prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
dispendio energetico a riposo (calorimetria indiretta)
Lasso di tempo: prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
parametri biologici (profilo lipidico plasmatico)
Lasso di tempo: prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
parametri biologici (insulino-resistenza)
Lasso di tempo: prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
attività fisica
Lasso di tempo: prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
(questionari)
prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
attività fisica
Lasso di tempo: prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
(attimetria)
prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
assunzioni di cibo
Lasso di tempo: prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
(misure)
prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
assunzioni di cibo
Lasso di tempo: prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
(questionari)
prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
qualità della vita (questionari)
Lasso di tempo: prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
composizione corporea segmentale
Lasso di tempo: prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane
(massa segmentale grassa e massa magra)
prima e dopo il programma di allenamento di 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Valérie JULIAN, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

19 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHU-0284
  • 2016-A01185-46 (Altro identificatore: 2016-A01185-46)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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