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Einfluss eines Trainingsprogramms auf die Körperzusammensetzung übergewichtiger und fettleibiger junger Erwachsener: konzentrische versus exzentrische Übungen (OPEX)

17. Oktober 2016 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand

Heutzutage kann exzentrisches Training auf dynamische Weise mit einem Ergofahrrad durchgeführt werden, das exzentrische (ECC) Kontraktionen der unteren Gliedmaßen bei einer definierten Kraftabgabe ermöglicht. Bei diesem Ergometertyp ist der O2-Verbrauch (VO2) im ECC bei gleicher Leistungsabgabe dreifach geringer als im konzentrischen (CON). Folglich könnte das ECC-Programm bei chronischen Erkrankungen mit eingeschränkter Leistungsfähigkeit, wie beispielsweise Fettleibigkeit, eingesetzt werden.

Die Forscher gehen davon aus, dass ein exzentrisches Trainingsprogramm, da es zu höheren mechanischen Belastungen führt, die Körperzusammensetzung verbessern würde, insbesondere durch die Reduzierung der Fettmasse. Dieser Effekt könnte durch einen erhöhten Ruheenergieverbrauch und eine bessere Verbesserung der biologischen Parameter (insbesondere Lipidprofil und Insulinresistenz) nach ECC-Training (im Vergleich zu CON-Training) erklärt werden.

Ziel dieser Studie ist es, die Veränderung der Fettmasse nach einem ECC-Programm mit einem CON-Programm bei gleicher VO2 zu vergleichen. Das sekundäre Ziel besteht darin, die physiologischen Mechanismen zu untersuchen, die an der Veränderung der Körperzusammensetzung beteiligt sind

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dreißig Erwachsene werden in zwei Gruppen randomisiert: CON oder EXC. Die Patienten der ECC-Gruppe werden Gewöhnungssitzungen (2 Wochen) absolvieren, um die sekundären Muskeleffekte von hochintensivem exzentrischem Training zu vermeiden. Das Trainingsprogramm dauert für beide Gruppen 12 Wochen. Vorher und nachher nimmt jeder Proband an den folgenden Messungen teil: Gesamt- und segmentale Körperzusammensetzung (DXA), aerobe Kapazitäten (maximaler inkrementeller Belastungstest, VO2max), Muskelkraft der unteren Gliedmaßen (isometrisches endisokinetisches Dynamometer), Ruheenergieverbrauch (indirekte Kalorimetrie). ), biologische Parameter (Lipidprofil, Insulinresistenz), körperliche Aktivität (Aktimetrie), Nahrungsaufnahme und Lebensqualität (Fragebögen).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Clermont-Ferrand, Frankreich, 63003
        • Chu Clermont-Ferrand
        • Hauptermittler:
          • Valérie JULIAN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • - Erwachsene
  • Fettleibig (BMI>35)
  • Inaktiv (<10 METS/h/Woche)
  • Keine anderen chronischen Erkrankungen (Herz-Lungen-, Osteoartikulär- oder Muskelerkrankungen), keine Operation in den letzten 3 Monaten, keine Kontraindikation für körperliche Aktivität

Ausschlusskriterien:

  • (BMI<35)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CON: konzentrische Radsportübung
Dreißig Erwachsene werden in zwei Gruppen randomisiert: CON oder EXC. Die Patienten der ECC-Gruppe werden Gewöhnungssitzungen (2 Wochen) absolvieren, um die sekundären Muskeleffekte von hochintensivem exzentrischem Training zu vermeiden
Sonstiges: Fahrradübungen
Experimental: EXC: exzentrische Radsportübung
Dreißig Erwachsene werden in zwei Gruppen randomisiert: CON oder EXC. Die Patienten der ECC-Gruppe werden Gewöhnungssitzungen (2 Wochen) absolvieren, um die sekundären Muskeleffekte von hochintensivem exzentrischem Training zu vermeiden
Sonstiges: Fahrradübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der gesamten Körperfettmasse (Dual-Röntgen-Absorptiometrie)
Zeitfenster: vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aerobe Kapazitäten (VO2max)
Zeitfenster: vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
isometrische Muskelkraft der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
isokinetische Muskelkraft der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
Ruheenergieverbrauch (indirekte Kalorimetrie)
Zeitfenster: vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
biologische Parameter (Plasma-Lipid-Profil)
Zeitfenster: vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
biologische Parameter (Insulinresistenz)
Zeitfenster: vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
physische Aktivität
Zeitfenster: vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
(Fragebögen)
vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
physische Aktivität
Zeitfenster: vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
(Aktimetrie)
vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
(Messungen)
vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
(Fragebögen)
vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
Lebensqualität (Fragebögen)
Zeitfenster: vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
segmentale Körperzusammensetzung
Zeitfenster: vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm
(Segmentfett und fettfreie Masse)
vor und nach dem 12-wöchigen Trainingsprogramm

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Ermittler

  • Hauptermittler: Valérie JULIAN, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHU-0284
  • 2016-A01185-46 (Andere Kennung: 2016-A01185-46)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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