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"Improved Mother Infant Feeding Interaction (MI-FI) at 12 Months With Very Early Parent Training" (MI-FI)

5 giugno 2017 aggiornato da: Rambam Health Care Campus

"Improved Mother Infant Feeding Interaction (MI-FI) at 12 Months With Very Early Parent

Rise in childhood obesity and poor eating habits and eating problems is apparent over the last decades. Parents are at lose what the correct way to tackle these problems may be. This study examined whether professional behavioral and nutritional training of first time mothers improves feeding relationship and infants eating habits at 12 months.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

From 166 first time mother-infant recruited, 128 completed the trail. Intervention group, mother-infant dyads got a month long weekly based training in small workshop groups about nutrition, feeding and parenting when infants were 4-6 months old. training was given by a highly experience pediatric dietitian and social worker. Thereafter, internet-based support continued until infants reached 12 months. The control group received customary support via municipal mother-child health clinics. Mealtime interactions were videotaped at home setting at 12 months and were evaluated using the Chatoor feeding scale by blinded (to group) viewers.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

166

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 23 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • normal and healthy pregnancy
  • full term delivery of infants
  • infants with a normal birth weight and no health problems
  • Mothers recruited had at least a high school education
  • mothers lived near to or in the city (important for video taping)

Exclusion Criteria:

  • Mothers with mental illness in the present or the past (such as schizophrenia, depression or an eating disorder)
  • infants with chronic diseases that required specific diets (such as milk allergy) or gastrointestinal diseases (celiac disease, type 1 diabetes, Crohn's disease etc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intervention group
First time mothers, when infants were ages 4-6 months old, took part in a training program in small group setting (10-12 mother-infants). the program continued for a month, with 4 weekly meetings. group coordinators were a highly experienced pediatric dietitian, and a social worker. Training topics addressed were infant healthy nutrition and growth, feeding skills, obesity and emotional feeding prevention, parenting. Thereafter, mothers were encouraged to stay in contact with the trainers, till infants reached age 12 months and data was collected using video taping of mealtime feeding interactions at home setting environment. Mother Infant Feeding Interaction very early training

weekly training meetings on 4 topics:

  1. What - proper nutrition and supplements for solid feeding phase (dietitian); What - the meaning of feeding to mother and infant (social worker).
  2. Who - feeding skills - knowledge and actual practices
  3. From anxiety to serenity - knowledge concerning growth patterns and common physical and emotional issues troubling parents of infants 4-12 months old.
  4. Prevention of obesity and emotional eating - practical advise and tips.
Nessun intervento: control group
Control group first time mothers were recruited when infants were around 11-12 months of age for data collection of mealtime feeding interactions taping at home setting environment. They received during this year the official support and training given in municipality care centers.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Chatoor feeding scale
Lasso di tempo: 12 months
the Chatoor observational scale for Mother-Infant interaction during feeding was purchased from the Chatoor Center. The Scale consists of 46 mother and infant behavior modes which are rated throughout the feeding session. Five subscale scores are derived: 1) Dyadic Reciprocity, 2) Dyadic Conflict, 3) Talk and Distraction, 4) Struggle for Control, and 5) Maternal Non-Contingency. The CFS has been demonstrated to discriminate between infants with and without feeding disorders and can be used with infants and toddlers ranging from 1 month to 3 years of age (Chatoor et al, 1997).
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
eating habitts
Lasso di tempo: 12 months
Self reported questionnaires of Golan et al checking eating habits and obesogenic environment at home
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ron Shaoul, MD, Pediatric Gastroenterology Unit, Ruth Rappaport Children's Hospital Rambam Health Care Campus, Haifa, Israel, Rappaport Faculty of Medicine;

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 ottobre 2011

Completamento primario (Effettivo)

21 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

21 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0156-11-RMB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

The investigators plan to publish results of the research project in peer reviewed journals. However, individual data collected, such as video taping of family meals will not be shared.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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