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Prevalence of Asymptomatic Thrombosis in Multiple Myeloma

15 luglio 2020 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Malignant hemopathies, such as solid cancers, increase the risk of venous and arterial thromboembolic events. The incidence of symptomatic venous thromboembolic events is particularly high in myeloma, linked to the usual risk factors for venous thromboembolic disease, biological risk factors specific to myeloma, and especially to its treatments.

The prevalence of asymptomatic venous thromboembolic events and arterial events are not known to date and remain important data for planning a possible randomized study to determine the most suitable thromboprophylaxis in these patients.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francia, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient major age ≥18 years
  • Patients with symptomatic myeloma meeting the definition of the International Myeloma Working Group, regardless of the therapeutic line, including patients in remission and untreated.
  • Patient having given informed consent, signed.
  • Patient benefiting from a social security scheme

Exclusion Criteria:

  • Patients with non-symptomatic myeloma (stage I) or gammapathy of unknown significance (MGUS).
  • Patient undergoing antithrombotic treatment for deep or superficial venous thrombosis and / or pulmonary embolism at the time of inclusion.
  • Patients with occlusive arterial disease of the lower limbs known at the time of inclusion.
  • Minors, protected adults and patients deprived of liberty or not affiliated to a social security scheme
  • Pregnant woman
  • Patient unable to express consent.
  • Patient under guardianship or curatorship or patient deprived of public liberty

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Patient with multiple symptomatic myeloma
Echoing of the lower limbs and measuring the systolic pressure index

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Analysis of the occurrence of venous thromboembolic events via transverse Doppler echo
Lasso di tempo: 1 day
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

16 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

16 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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