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Preoperative Anxiety's Incidence and Related Factors in Surgical Patients

19 maggio 2017 aggiornato da: Jin Dong Liu, Xuzhou Medical University
Preoperative anxiety is often described as an uncomfortable, tense unpleasant mood before surgery, an emotional response to a potential challenge or threat to reality. Data show that adult patients with preoperative anxiety rate of 30-40%. The main reason for the occurrence of patients for surgery, anesthesia and other factors of fear. Preoperative anxiety itself is not a mental illness, but studies have confirmed that the occurrence of preoperative anxiety and postoperative complications were positively correlated, and the existence of preoperative anxiety in patients with conventional postoperative analgesic effect is poor. At present, there are still few studies on the relationship between preoperative anxiety and postoperative complications and analgesia. At the same time, there is a lack of large sample size to study the incidence of preoperative anxiety and its related predictors.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Surgical patients often have varying degrees of preoperative anxiety.The aim of this study was to determine the incidence of preoperative anxiety and related predictors, and to evaluate the effect of anxiety on anesthesia and postoperative pain and prognosis. The study also showed that prostaglandin, catecholamines, cortex Effects of alcohol and inflammatory cell level on postoperative pain in patients with preoperative anxiety.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • XuZhou, Jiangsu, Cina, 221000
        • Reclutamento
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

2000 patients undergoing elective general anesthesia in surgery in Xuzhou Medical University patients.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18-70 years old
  • Sign that informed consent is willing to participate in the study
  • Education: primary school and above
  • 1 days after elective general anesthesia surgery
  • ASA score grade I-III

Exclusion Criteria:

  • Emergency surgery
  • Severe mental illness patients (such as anxiety, depression, schizophrenia, etc.)
  • Taking anti-anxiety or antidepressants (benzodiazepines, tricyclic antidepressants, selective serotonin inhibitors, monoamine oxidase inhibitors, etc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anxiety level
Lasso di tempo: All patients are evaluated one day before surgery
as measured by STAI (state-trait anxiety questionnaire)
All patients are evaluated one day before surgery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
VAS pain score
Lasso di tempo: at 3 hours, 6 hours, 24 hours, 48 hours after surgery
as measured by visual smileys scale
at 3 hours, 6 hours, 24 hours, 48 hours after surgery

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
blood inflammation index
Lasso di tempo: Extraction of arterial blood before anesthesia induction
extraction of patients with arterial blood to laboratory tests
Extraction of arterial blood before anesthesia induction

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jindong Liu, M.S, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • XYFY2017-KL021-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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