- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03551418
Apprendimento attraverso la visualizzazione ripetuta di video di educazione del paziente che modellano i pari da parte di adulti con sindrome di Down
31 ottobre 2024 aggiornato da: Wake Forest University Health Sciences
Verrà studiato l'apprendimento di un'appropriata tecnica di lavaggio delle mani attraverso la visione ripetuta di un video che ritrae un adulto con DS che si lava le mani.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è un passo successivo nella valutazione dell'uso di video che ritraggono una persona con DS che dimostra il lavaggio delle mani.
Lo studio iniziale ha dimostrato un miglioramento nella tecnica di lavaggio delle mani con una spiegazione verbale della tecnica di lavaggio delle mani utilizzando un volantino del Dipartimento della sanità pubblica dell'Illinois e guardando uno dei video sul lavaggio delle mani una volta.
Lo studio ha dimostrato una differenza statisticamente significativa tra l'apprendimento guardando la dispensa e un video di un adulto con DS che si lava le mani rispetto alla semplice visualizzazione della dispensa.
un volantino Probabilmente a causa della piccola dimensione del campione, lo studio non ha dimostrato significatività statistica tra la visione del video di una persona con DS che si lava le mani e la visione degli altri video, ma la tendenza per il miglior miglioramento nella tecnica di lavaggio delle mani è stata per il gruppo che guardava un'altra persona con DS che dimostra il lavaggio delle mani.
L'ipotesi di questo studio è che la visione ripetuta di un video e la pratica del lavaggio delle mani porteranno a un miglioramento ancora maggiore nella tecnica di lavaggio delle mani.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
21
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Park Ridge, Illinois, Stati Uniti, 60068
- Adult Down Syndrome Center / Russell Institute for Research and Innovation
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione
Individui con:
- DS dai 18 anni in su
- La capacità di utilizzare una lista di controllo o di apprendere come utilizzare una lista di controllo
- La capacità di utilizzare un tablet o di apprendere come utilizzare un tablet
- Accesso a una connessione Internet
Criteri di esclusione
Individui che:
- Non sono ancora adulti
- Non sono disposti ad acconsentire e/o assentire
- Non sono in grado o non vogliono restituire l'ADSC per le visite di follow-up di 1 mese e 2 mesi
- sensibilità al sapone
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Visione ripetuta di video
Guardare ripetutamente il video di un adulto con sindrome di Down che si lava le mani
|
Guardare un video di un adulto con DS che si lava le mani
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tecnica appropriata per il lavaggio delle mani
Lasso di tempo: 2 mesi
|
Misurare la replica adeguata della tecnica standard di lavaggio delle mani utilizzando una lista di controllo standard
|
2 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Brian Chicoine, MD, Wake Forest University Health Sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 giugno 2018
Completamento primario (Effettivo)
16 agosto 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
16 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 maggio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 maggio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
11 giugno 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie del sistema nervoso
- Processi patologici
- Malattie genetiche, congenite
- Patologia
- Manifestazioni neurocomportamentali
- Anomalie congenite
- Anomalie multiple
- Disabilità intellettuale
- Disturbi cromosomici
- Aberrazioni cromosomiche
- Aneuploidia
- Duplicazione cromosomica
- Sindrome
- Sindrome di Down
- Trisomia
Altri numeri di identificazione dello studio
- AHC IRB 6884
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .