- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03551418
Apprentissage par visionnement répétitif de vidéos d'éducation des patients sur la modélisation par les pairs par des adultes trisomiques
16 août 2020 mis à jour par: Brian Chicoine, Advocate Health Care
L'apprentissage d'une technique appropriée de lavage des mains par le visionnage répétitif d'une vidéo représentant un adulte avec DS se lavant les mains sera étudié.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est une prochaine étape dans l'évaluation de l'utilisation de vidéos représentant une personne atteinte de SD démontrant le lavage des mains.
L'étude initiale a démontré une amélioration de la technique de lavage des mains avec une explication verbale de la technique de lavage des mains à l'aide d'un document du Département de la santé publique de l'Illinois et en visionnant une fois l'une des vidéos de lavage des mains.
L'étude a démontré une différence statistiquement significative entre l'apprentissage en visionnant le document et une vidéo d'un adulte avec DS se lavant les mains par rapport au simple visionnage du document.
un document Probablement en raison de la petite taille de l'échantillon, l'étude n'a pas démontré de signification statistique entre regarder la vidéo d'une personne avec DS se lavant les mains et regarder les autres vidéos, mais la tendance à la meilleure amélioration de la technique de lavage des mains était pour le groupe regardant une autre personne avec DS démontrant le lavage des mains.
L'hypothèse de cette étude est que le visionnage répété d'une vidéo et la pratique du lavage des mains entraîneront une amélioration encore plus importante de la technique de lavage des mains.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
21
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Park Ridge, Illinois, États-Unis, 60068
- Adult Down Syndrome Center / Russell Institute for Research and Innovation
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration
Individus avec :
- DS de 18 ans et plus
- La capacité d'utiliser une liste de contrôle ou d'apprendre à utiliser une liste de contrôle
- La capacité d'utiliser une tablette ou d'apprendre à utiliser une tablette
- Accès à une connexion Internet
Critère d'exclusion
Les personnes qui :
- Ne sont pas encore adultes
- Ne sont pas disposés à consentir et/ou à donner leur assentiment
- Ne peuvent pas ou ne veulent pas retourner l'ADSC pour les visites de suivi de 1 mois et 2 mois
- sensibilité au savon
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Visionnage vidéo répétitif
Regarder de manière répétitive une vidéo d'un adulte trisomique se lavant les mains
|
Regarder une vidéo d'un adulte avec DS se lavant les mains
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Technique appropriée de lavage des mains
Délai: 2 mois
|
Mesurer la reproduction appropriée des techniques standard de lavage des mains via une liste de contrôle standard
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brian Chicoine, MD, Advocate Health Care
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
9 juin 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
16 août 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
16 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2018
Première publication (RÉEL)
11 juin 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Manifestations neurologiques
- Manifestations neurocomportementales
- Maladie
- Anomalies congénitales
- Maladies génétiques, innées
- Déficience intellectuelle
- Anomalies multiples
- Troubles chromosomiques
- Aberrations chromosomiques
- Aneuploïdie
- Duplication chromosomique
- Syndrome
- Syndrome de Down
- Trisomie
Autres numéros d'identification d'étude
- AHC IRB 6884
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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