Sensori di sudore per prestazioni atletiche
8 giugno 2022 aggiornato da: Shuai (Steve) Xu, Northwestern University
Studio pilota di un sensore di sudore indossabile per il monitoraggio dell'idratazione degli atleti
Studio pilota di un sensore di sudore indossabile morbido e flessibile
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Valutazione della sicurezza e accuratezza preliminare di un sensore di sudore in grado di funzionare sott'acqua.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nessuna storia di problemi medici o chirurgici
- Età >18 anni
- Soggetti disposti e in grado di rispettare i requisiti del protocollo
Criteri di esclusione:
- Età <18 anni
- Soggetti non disposti e in grado di rispettare i requisiti del protocollo
- Storia di allergia cutanea al nastro adesivo medico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Adulti sani
Adulti sani senza una storia di problemi medici o chirurgici
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Questo dispositivo contiene sensori di sudore incorporati in un elastomero e viene applicato alla pelle con un adesivo di grado medico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Adesione del dispositivo sott'acqua
Lasso di tempo: 2 ore
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Percentuale di dispositivi che rimangono aderenti durante le prove di nuoto >1 ora
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2 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Correlazione tra perdita di sudore locale e globale
Lasso di tempo: 2 ore
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Concordanza percentuale del tasso di sudorazione locale con la perdita di peso corporeo
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2 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 luglio 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 maggio 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
9 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 maggio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
25 giugno 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
9 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SX01262018
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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