Sensores de suor para desempenho atlético
8 de junho de 2022 atualizado por: Shuai (Steve) Xu, Northwestern University
Estudo piloto de um sensor de suor vestível para monitoramento de hidratação de atletas
Estudo piloto de um sensor de suor vestível macio e flexível
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Avaliação da segurança e precisão preliminar de um sensor de suor capaz de operar debaixo d'água.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Sem história de problemas médicos ou cirúrgicos
- Idade > 18 anos
- Sujeitos dispostos e capazes de cumprir os requisitos do protocolo
Critério de exclusão:
- Idade <18 anos
- Sujeitos relutantes e capazes de cumprir os requisitos do protocolo
- História de alergia cutânea a fita adesiva médica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Adultos saudáveis
Adultos saudáveis sem histórico de problemas médicos ou cirúrgicos
|
Este dispositivo contém sensores de suor embutidos em um elastômero e é aplicado à pele com um adesivo de grau médico.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Adesão do dispositivo debaixo d'água
Prazo: 2 horas
|
Porcentagem de dispositivos que permanecem aderidos durante >1 hora de natação
|
2 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Correlação entre perda de suor local e global
Prazo: 2 horas
|
Concordância percentual da taxa de suor local com perda de peso corporal
|
2 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de julho de 2018
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
9 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de junho de 2018
Primeira postagem (REAL)
25 de junho de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
9 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SX01262018
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .