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Cerca studi clinici per: S-2367 1600 mg

Totale 2686 risultati

Shionogi

Completato

Studio di fase IIb di un anno sull'efficacia e sulla sicurezza dell'S-2367 in soggetti obesi con dieta ipocalorica

Obesità

Stati Uniti
Shionogi

Completato

Fase IIb Studio di efficacia e sicurezza di un anno dell'S-2367 in soggetti obesi con dieta ipocalorica iniziale di 6 settimane

Obesità

Stati Uniti
Shionogi

Completato

Studio di estensione in aperto (OLE) per la sicurezza e l'efficacia di Velneperit (S-2367) in soggetti obesi (OLE)

Obesità

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio che indaga sul trattamento a lungo termine con spesolimab in persone con una malattia della pelle chiamata idrosadenite suppurativa che hanno completato una precedente sperimentazione clinica

Idradenite Suppurativa

Spagna, Norvegia, Australia, Stati Uniti, Belgio, Germania, Italia, Canada, Cechia, Francia, Polonia, Olanda
UCB Pharma

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e la sicurezza di Epratuzumab nel lupus eritematoso sistemico giapponese (LES)

Lupus eritematoso sistemico

Giappone
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamento

Uno studio di GMA301 in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Cina
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza dell'idrossiclorochina e del favipiravir nel trattamento del COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19 | SARS-CoV-2

Tacchino
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Completato

Studio sulla biodisponibilità di EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Ovulo vaginale

Biodisponibilità

Tacchino
Shionogi

Completato

Uno studio di fase Ib/IIa, in doppio cieco, randomizzato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di S-777469 in soggetti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
Abbott
PPD

Completato

Studio per studiare gli effetti di diverse dosi di S-adenosil-L-metionina (SAMe) in soggetti con steatosi epatica non alcolica e volontari sani abbinati non trattati come gruppo di controllo (EXPO)

Malattia del fegato grasso non alcolica

Francia, Germania, Polonia, Federazione Russa
Shionogi

Completato

Studio in doppio cieco, multicentrico, randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza di Velneperit (S-2367) e Orlistat somministrati singolarmente o in combinazione con una dieta a ridotto contenuto calorico (RCD) in soggetti obesi

Obesità

Stati Uniti
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Shionogi

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'efficacia di 2 dosi di S-777469 in pazienti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sul diabete di tipo 2 sull'effetto glicemico a lungo termine di AVANDAMET rispetto alla metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Argentina, Canada, Filippine, Corea, Repubblica di, Messico, Brasile, Pakistan
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase I/II, a braccio singolo, in aperto, su Ofatumumab (GSK1841157) in pazienti con leucemia linfocitica cronica trattata in precedenza

Leucemia, Linfocitica, Cronica

Corea, Repubblica di, Giappone
Diana SAS
Eurofins Dermscan Pharmascan

Completato

Effetto di una Polvere di Succo di Acerola Orale sui Parametri di Bellezza della Pelle in Donne Esposte a Stress Ambientali

Inquinamento; Esposizione

Cina
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Uno studio di fase 2 su Hemay007 in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Cina
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Ixchelsis Limited

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa della capsula IX-01 rispetto alla dispersione acquosa e all'effetto alimentare della capsula nei maschi sani (IX-0106 RBA)

Sano

Stati Uniti
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ritirato

Studio pilota Valutare l'efficacia di Grazoprevir + Elbasvir per 12 o 16 settimane nei destinatari del trapianto di fegato. (EGRADICATE)

Trapianto di fegato | Epatite C
AstraZeneca

Completato

Studio di fase I in doppio cieco, controllato con placebo su AZD7442

COVID-19

Giappone
Biocad

Completato

Il BCD-089 (aIL6R) in pazienti con artrite reumatoide attiva (AURORA)

RA sieropositiva

Federazione Russa, Bielorussia
GlaxoSmithKline

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi IV singole e ripetute

Infezioni, vie respiratorie

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Pfizer; Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Completato

Strategie di dosaggio del linezolid nella tubercolosi resistente ai farmaci

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Tubercolosi, multiresistente ai farmaci

Brasile, Botswana, Tailandia, Haiti, Perù, Filippine, Sud Africa
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Completato

Prova della terapia di mantenimento S-1 nel carcinoma esofagogastrico metastatico (MATEO)

Neoplasie esofagee | Adenocarcinoma gastrico | Adenocarcinoma esofageo | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Neoplasia gastrica | Non resecabile, localmente avanzato o metastatico, adenocarcinoma dello stomaco o della giunzione gastroesofagea

Germania
Hoffmann-La Roche
Tempest Therapeutics; Adagene Inc; Immune-Onc Therapeutics; NiKang Therapeutics,...

Reclutamento

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di più combinazioni di trattamenti basati sull'immunoterapia in pazienti con tumori epatici avanzati (morfeo-fegato) (MORPHEUS-LIVER)

Tumori epatici avanzati

Taiwan, Stati Uniti, Israele, Nuova Zelanda, Cina, Francia, Corea del Sud
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Sperimentazione clinica per studiare la farmacocinetica e la sicurezza di CKD-393

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Corea, Repubblica di
Excalibur Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Farmacocinetica randomizzata, incrociata, multidose di EXCL-100 compresse a rilascio prolungato di pirfenidone ed Esbriet in volontari sani

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per indagare sul recupero, l'escrezione e la farmacocinetica del 14C -GSK1322322 dopo una dose endovenosa e orale

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Iscrizione su invito

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dopo la somministrazione orale di AJH-2947 in soggetti maschi adulti coreani e/o caucasici sani

Neuropatie diabetiche | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Corea, Repubblica di
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto sulla ripolarizzazione cardiaca di Odalasvir somministrato come compressa monodose in condizioni di alimentazione in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamento

Studio di incremento della dose e di espansione della dose di GAS in soggetti con adenocarcinoma pancreatico metastatico (GAS)

Adenocarcinoma pancreatico metastatico

Taiwan
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività chemioprotettiva di P218 nel modello di sfida PfSPZ

Malaria

Belgio
Bial - Portela C S.A.

Terminato

Efficacia e sicurezza di eslicarbazepina acetato (BIA 2-093) negli episodi maniacali acuti associati al disturbo bipolare di tipo I

DISTURBO BIPOLARE I
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
Genencell Co. Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di ES16001 in pazienti con COVID-19

COVID-19

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio per valutare dosi singole e ripetute di IV GSK2251052 in soggetti maschi sani giapponesi e caucasici e dosi ripetute di dosi sovraterapeutiche di IV GSK2251052 in volontari sani

Infezione acquisita in comunità

Stati Uniti
MacroGenics

Completato

Uno studio su MGD013 in pazienti con neoplasie non resecabili o metastatiche

Cancro cervicale | Neoplasie ematologiche | Cancro ovarico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumori solidi avanzati | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Colangiocarcinoma | Cancro polmonare a piccole cellule | TNBC - Cancro al seno triplo negativo | Tumori solidi avanzati...

Hong Kong, Stati Uniti, Tailandia, Australia, Spagna, Bulgaria, Polonia, Ucraina
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase Ⅱ per valutare l'efficacia e la sicurezza di Telitacicept nella nefrite da lupus

Nefrite da lupus

Cina
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase 1 a dose singola ascendente per valutare la sicurezza e la tollerabilità di MEDI4920 negli adulti sani

Volontariato sano

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Pazopanib più Lapatinib rispetto a Lapatinib da solo in soggetti con carcinoma mammario avanzato o metastatico

Neoplasie, Seno

Regno Unito, Stati Uniti, Perù, Israele, Polonia, Federazione Russa, Corea, Repubblica di, Tailandia, Pakistan, Ungheria, India, Canada, Francia, Messico, Malaysia, Singapore
Revogenex, Inc.

Sospeso

Uno studio a quattro bracci per valutare la sicurezza e l'efficacia di 3 diverse dosi di RVX-100 rispetto al placebo in soggetti con sindrome dell'intestino irritabile accompagnata da diarrea (IBS-D)

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti
Ligand Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza e tollerabilità di I.V. Infusione di MB07133 in pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile

Carcinoma epatocellulare

Stati Uniti, Hong Kong, Taiwan

Cerca studi clinici per: S-2367 1600 mg

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