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Uso della voce narrativa e del contenuto introduttivo per migliorare i sondaggi di risposta vocale interattiva in Bangladesh e Uganda

9 maggio 2023 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Una prova controllata randomizzata della voce narrativa e del contenuto introduttivo per migliorare le prestazioni del sondaggio di risposta vocale interattiva (IVR) in Bangladesh e Uganda

Questo studio valuta l'effetto di due diverse voci narrative (una maschile e una femminile) e due diverse introduzioni (una con contenuto informativo e l'altra con contenuto motivazionale aggiuntivo) sulla cooperazione, la risposta, il rifiuto e il contatto del sondaggio di risposta vocale interattiva (IVR) tassi, rispetto a un gruppo di controllo (maschile, informativo), in Bangladesh e Uganda.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Utilizzando tecniche di campionamento RDD (random digit dialing), i partecipanti sono stati randomizzati in uno dei quattro bracci: 1) narratore maschio e introduzione al sondaggio informativo, 2) narratore maschio e introduzione al sondaggio motivazionale, 3) narratore donna e introduzione al sondaggio informativo e 4) femmina narratore e introduzione al sondaggio motivazionale, motivazionale maschile, informativo femminile, motivazionale femminile) che sono stati poi seguiti da un sondaggio sui fattori di rischio di malattia non trasmissibile. Questo sondaggio sui telefoni cellulari è stato inviato come risposta vocale interattiva (IVR). Nei sondaggi IVR, i partecipanti utilizzano la tastiera a toni per rispondere a domande preregistrate. (cioè. Se sei maschio, premi 1; se sei una donna, premi 2). Questo studio è stato condotto sia in Bangladesh che in Uganda.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5580

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accesso a un telefono cellulare
  • Maggiore o uguale a 18 anni di età
  • In Bangladesh, dimestichezza con la lingua inglese o bengalese. In Uganda, dimestichezza con le lingue luo, luganda, runyakitara o inglese.

Criteri di esclusione:

  • Meno di 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Maschio Informativo
Voce maschile, introduzione informativa
Altro: Voce maschile
Il sondaggio è stato narrato da una voce maschile
Altro: Introduzione informativa
L'introduzione del sondaggio è stata formulata per includere contenuti informativi
Sperimentale: Motivazionale maschile
Voce maschile, introduzione motivazionale
Altro: Voce maschile
Il sondaggio è stato narrato da una voce maschile
Altro: Introduzione motivazionale
L'introduzione del sondaggio è stata formulata per includere contenuti motivazionali
Sperimentale: Informativo femminile
Voce femminile, introduzione informativa
Altro: Introduzione informativa
L'introduzione del sondaggio è stata formulata per includere contenuti informativi
Altro: Voce femminile
Il sondaggio è stato narrato da una voce femminile
Sperimentale: Motivazionale femminile
Voce femminile, introduzione motivazionale
Altro: Introduzione motivazionale
L'introduzione del sondaggio è stata formulata per includere contenuti motivazionali
Altro: Voce femminile
Il sondaggio è stato narrato da una voce femminile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta n. 4
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di risposta è definito come (I+P)/(I+P+R+eU) dove I sono le interviste complete, P sono le interviste parziali, R sono i rifiuti e le interruzioni, e eU è la percentuale ammissibile stimata di incognite.
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Tasso di cooperazione n. 1
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di cooperazione è definito come I/(I+P+R) dove I sono interviste complete, P sono interviste parziali e R sono rifiuti e rotture
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di contatto n. 2
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di contatto è definito come (I+P+R)/(I+P+R+eU) dove I rappresenta le interviste complete, P le interviste parziali, R i rifiuti e le interruzioni e eU è la percentuale ammissibile stimata di incognite
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Tasso di rifiuto n. 2
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di rifiuto è definito come (R)/(I+P+R+eU) dove R sono i rifiuti e le interruzioni, I sono le interviste complete, P sono le interviste parziali e eU è la stima percentuale ammissibile di incognite
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Investigatori

  • Investigatore principale: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Investigatore principale: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

17 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

17 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

11 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00007318-3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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