Uso de voz narrativa y contenido de introducción para mejorar las encuestas de respuesta de voz interactiva en Bangladesh y Uganda
9 de mayo de 2023 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Una prueba aleatoria controlada de voz narrativa y contenido de introducción para mejorar el rendimiento de la encuesta de respuesta de voz interactiva (IVR) en Bangladesh y Uganda
Este estudio evalúa el efecto de dos voces narrativas diferentes (una masculina y otra femenina) y dos introducciones diferentes (una con contenido informativo y la otra con contenido motivacional adicional) en la cooperación, respuesta, rechazo y contacto de encuestas de respuesta de voz interactiva (IVR). tasas, en comparación con un grupo de control (masculino, informativo), en Bangladesh y Uganda.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Usando técnicas de muestreo de marcado aleatorio de dígitos (RDD), los participantes fueron asignados aleatoriamente a uno de cuatro brazos: 1) narrador masculino e introducción a la encuesta informativa, 2) narrador masculino e introducción a la encuesta motivacional, 3) narrador femenino e introducción a la encuesta informativa, y 4) narrador femenino e introducción a la encuesta informativa, y 4) narrador masculino e introducción a la encuesta narrador e introducción a la encuesta motivacional, motivacional masculina, informativa femenina, motivacional femenina) que luego fueron seguidas por una encuesta de factores de riesgo de enfermedades no transmisibles.
Esta encuesta de teléfono móvil se envió como una respuesta de voz interactiva (IVR).
En las encuestas IVR, los participantes usan su teclado de tonos para responder preguntas pregrabadas.
(es decir.
Si es hombre, presione 1; si es mujer, presione 2).
Este estudio se llevó a cabo tanto en Bangladesh como en Uganda.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
5580
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Dhaka, Bangladesh
- Institute of Epidemiology Disease Control and Research
-
-
-
-
-
Kampala, Uganda
- Makerere University School of Public Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Acceso a un teléfono móvil
- Mayor o igual a 18 años de edad
- En Bangladesh, versado en inglés o bengalí. En Uganda, versado en los idiomas luo, luganda, runyakitara o inglés.
Criterio de exclusión:
- Menos de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Masculino Informativo
Voz masculina, introducción informativa
|
La encuesta fue narrada por una voz masculina.
La introducción de la encuesta se redactó para incluir contenido informativo
|
|
Experimental: Masculino motivacional
Voz masculina, introducción motivacional
|
La encuesta fue narrada por una voz masculina.
La introducción de la encuesta se redactó para incluir contenido motivacional
|
|
Experimental: Informativo femenino
Voz femenina, introducción informativa
|
La introducción de la encuesta se redactó para incluir contenido informativo
La encuesta fue narrada por una voz femenina.
|
|
Experimental: Mujer motivacional
Voz femenina, introducción motivacional
|
La introducción de la encuesta se redactó para incluir contenido motivacional
La encuesta fue narrada por una voz femenina.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de respuesta #4
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
|
Tal como lo define la Asociación Estadounidense para la Investigación de la Opinión Pública, la tasa de respuesta se define como (I+P)/(I+P+R+eU) donde I es entrevistas completas, P es entrevistas parciales, R es negativas y rupturas, y eU es la proporción elegible estimada de desconocidos.
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
|
|
Tasa de cooperación #1
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
|
Tal como lo define la Asociación Estadounidense para la Investigación de la Opinión Pública, la tasa de cooperación se define como I/(I+P+R) donde I es entrevistas completas, P son entrevistas parciales y R son negativas y rupturas.
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de contacto #2
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
|
Tal como lo define la Asociación Estadounidense para la Investigación de la Opinión Pública, la tasa de contacto se define como (I+P+R)/(I+P+R+eU) donde I es entrevistas completas, P es entrevistas parciales, R es negativas y rupturas, y eU es la proporción elegible estimada de desconocidos
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
|
|
Tasa de rechazo #2
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
|
Tal como lo define la Asociación Estadounidense para la Investigación de la Opinión Pública, la tasa de rechazo se define como (R)/(I+P+R+eU) donde R son rechazos y rupturas, I son entrevistas completas, P son entrevistas parciales y eU es el estimado proporción elegible de incógnitas
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
- Investigador principal: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de marzo de 2017
Finalización primaria (Actual)
17 de julio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
17 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de diciembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
11 de diciembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 00007318-3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Voz masculina
-
Coloplast A/STerminadoDisfunción vesical neurogénica Nos.Dinamarca, Francia, Alemania, Noruega, Suecia