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Verwendung von Narrative Voice und Einführungsinhalten zur Verbesserung interaktiver Sprachantwortumfragen in Bangladesch und Uganda

9. Mai 2023 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Eine randomisierte kontrollierte Studie zu Narrative Voice und Einführungsinhalten zur Verbesserung der Leistung von Interactive Voice Response (IVR)-Umfragen in Bangladesch und Uganda

Diese Studie evaluiert die Wirkung von zwei verschiedenen narrativen Stimmen (eine männliche und eine weibliche) und zwei verschiedenen Einführungen (eine mit Informationsgehalt und die andere mit zusätzlichem Motivationsgehalt) auf die Zusammenarbeit, Antwort, Ablehnung und Kontaktaufnahme bei interaktiven Sprachantworten (IVR). Raten im Vergleich zu einer Kontrollgruppe (männlich, informativ) in Bangladesch und Uganda.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter Verwendung von Stichprobentechniken mit zufälliger Ziffernwahl (RDD) wurden die Teilnehmer einem von vier Armen zugeteilt: 1) männlicher Erzähler und Einführung in die Informationsumfrage, 2) männlicher Erzähler und Einführung in die Motivationsumfrage, 3) weiblicher Erzähler und Einführung in die Informationsumfrage und 4) weiblich Erzähler und Einführung in die Motivationsumfrage, männliche Motivation, weibliche Information, weibliche Motivation), denen dann eine Risikofaktorumfrage zu nichtübertragbaren Krankheiten folgte. Diese Handyumfrage wurde als Interactive Voice Response (IVR) versendet. Bei IVR-Umfragen verwenden die Teilnehmer ihre Tontastentastatur, um vorab aufgezeichnete Fragen zu beantworten. (d.h. Wenn Sie männlich sind, drücken Sie 1; wenn Sie weiblich sind, drücken Sie 2). Diese Studie wurde sowohl in Bangladesch als auch in Uganda durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5580

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Bangladesch
      • Dhaka, Bangladesch
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zugriff auf ein Mobiltelefon
  • Mindestens 18 Jahre alt
  • In Bangladesch entweder in Englisch oder Bangla versiert. In Uganda entweder in Luo, Luganda, Runyakitara oder Englisch bewandert.

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Männlich Informativ
Männliche Stimme, informative Einführung
Sonstiges: Männliche Stimme
Die Umfrage wurde von einer männlichen Stimme erzählt
Sonstiges: Informative Einführung
Die Umfrageeinleitung wurde so formuliert, dass sie einen Informationsgehalt enthält
Experimental: Männliche Motivation
Männliche Stimme, motivierende Einführung
Sonstiges: Männliche Stimme
Die Umfrage wurde von einer männlichen Stimme erzählt
Sonstiges: Motivationale Einführung
Die Einleitung der Umfrage wurde so formuliert, dass sie motivierende Inhalte enthält
Experimental: Weiblich Informationen
Weibliche Stimme, informative Einführung
Sonstiges: Informative Einführung
Die Umfrageeinleitung wurde so formuliert, dass sie einen Informationsgehalt enthält
Sonstiges: Weibliche Stimme
Die Umfrage wurde von einer weiblichen Stimme erzählt
Experimental: Weibliche Motivation
Weibliche Stimme, motivierende Einführung
Sonstiges: Motivationale Einführung
Die Einleitung der Umfrage wurde so formuliert, dass sie motivierende Inhalte enthält
Sonstiges: Weibliche Stimme
Die Umfrage wurde von einer weiblichen Stimme erzählt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antwortrate Nr. 4
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Rücklaufquote definiert als (I+P)/(I+P+R+eU), wobei I für vollständige Interviews, P für Teilinterviews, R für Ablehnungen und Abbrüche und eU steht der geschätzte zulässige Anteil der Unbekannten.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Kooperationsrate #1
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Kooperationsrate definiert als I/(I+P+R), wobei I für vollständige Interviews, P für Teilinterviews und R für Ablehnungen und Abbrüche steht
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kontaktrate Nr. 2
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Kontaktrate definiert als (I+P+R)/(I+P+R+eU), wobei I für vollständige Interviews, P für Teilinterviews, R für Ablehnungen und Abbrüche und steht eU ist der geschätzte anspruchsberechtigte Anteil der Unbekannten
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Ablehnungsrate Nr. 2
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Ablehnungsrate definiert als (R)/(I+P+R+eU), wobei R für Ablehnungen und Abbrüche, I für vollständige Interviews, P für teilweise Interviews und eU für die Schätzung steht anrechenbarer Anteil an Unbekannten
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Mitarbeiter

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Ermittler

  • Hauptermittler: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Hauptermittler: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00007318-3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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