Narratiivisen äänen ja johdantosisällön käyttö interaktiivisten äänivastauskyselyiden parantamiseen Bangladeshissa ja Ugandassa
tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Satunnaistettu kontrolloitu narratiivisen äänen ja johdantosisällön kokeilu interaktiivisen äänivasteen (IVR) kyselyn suorituskyvyn parantamiseksi Bangladeshissa ja Ugandassa
Tässä tutkimuksessa arvioidaan kahden erilaisen narratiivisen äänen (yksi mies ja toinen nainen) ja kahden erilaisen esittelyn (toisessa on informaatiosisältöä ja toisessa lisää motivoivaa sisältöä) vaikutusta interaktiivisen äänivastauksen (IVR) kyselyn yhteistyöhön, vastaamiseen, kieltäytymiseen ja yhteydenottoon. verrokkiryhmään (mies, tiedotus) Bangladeshissa ja Ugandassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaisnumeron (RDD) otantatekniikoita käyttämällä osallistujat satunnaistettiin yhteen neljästä haarasta: 1) miespuolinen kertoja ja tietokyselyn esittely, 2) mieskertoja ja motivoivan kyselyn esittely, 3) naiskertoja ja tietokyselyn esittely ja 4) nainen. kertoja ja motivaatiokyselyn esittely, miesten motivaatio, naisten tiedotus, naisten motivaatio), joita seurasi ei-tarttuvien sairauksien riskitekijätutkimus.
Tämä matkapuhelinkysely lähetettiin interaktiivisena äänivastauksena (IVR).
IVR-tutkimuksissa osallistujat käyttävät kosketusääninäppäimistöään vastatakseen ennalta tallennettuihin kysymyksiin.
(eli
Jos olet mies, paina 1; jos olet nainen, paina 2).
Tämä tutkimus tehtiin sekä Bangladeshissa että Ugandassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5580
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dhaka, Bangladesh
- Institute of Epidemiology Disease Control and Research
-
-
-
-
-
Kampala, Uganda
- Makerere University School of Public Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pääsy matkapuhelimeen
- Yli 18-vuotias tai yhtä suuri
- Bangladeshissa joko englannin tai banglan kielen osaaminen. Ugandassa joko luo, luganda, runyakitara tai englanti.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Miesten tiedotus
Miesääni, informatiivinen esittely
|
Kyselyn kertoi miesääni
Kyselyn johdannossa oli tiedotussisältöä
|
|
Kokeellinen: Miesten motivaatio
Miesääni, motivoiva esittely
|
Kyselyn kertoi miesääni
Kyselyn johdanto muotoiltiin sisältämään motivoivaa sisältöä
|
|
Kokeellinen: Naisten tiedotus
Naisääni, informatiivinen esittely
|
Kyselyn johdannossa oli tiedotussisältöä
Kyselyn kertoi naisääni
|
|
Kokeellinen: Naisten motivaatio
Naisääni, motivoiva esittely
|
Kyselyn johdanto muotoiltiin sisältämään motivoivaa sisältöä
Kyselyn kertoi naisääni
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastausprosentti #4
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan vastausprosentti on (I+P)/(I+P+R+eU), jossa I on täydelliset haastattelut, P on osittaiset haastattelut, R on kieltäytymiset ja katkokset ja eU on tuntemattomien arvioitu tukikelpoinen osuus.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
|
Yhteistyöaste #1
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan yhteistyöaste määritellään I/(I+P+R), jossa I on täydelliset haastattelut, P on osittaiset haastattelut ja R on kieltäytymiset ja katkokset.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteydenottoprosentti #2
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan kontaktiprosentti on (I+P+R)/(I+P+R+eU), jossa I on täydelliset haastattelut, P on osittaiset haastattelut, R on kieltäytymiset ja katkokset ja eU on arvioitu tukikelpoinen tuntemattomien osuus
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
|
Kieltäytymisprosentti #2
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan kieltäytymisprosentti on (R)/(I+P+R+eU), jossa R on kieltäytymiset ja katkokset, I on täydelliset haastattelut, P on osittaiset haastattelut ja eU on arvioitu tuntemattomien tukikelpoinen osuus
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
- Päätutkija: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 26. maaliskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00007318-3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Miehen Ääni
-
University of PittsburghValmis
-
American Medical SystemsValmisVirtsankarkailu, stressiKanada, Yhdysvallat
-
University of VirginiaUniversity of Colorado, DenverRekrytointiÄänihuulen halvausYhdysvallat
-
Hunan Children's HospitalEi vielä rekrytointiaVauva KAIKKI | Vanhemmat | Emotionaalinen stressi | Vastasyntyneiden tehohoito | Perhekeskeinen hoito | Perheen erottaminen | Vanhempien tuki
-
Boston Scientific CorporationValmisStressi-inkontinenssiBelgia, Ranska
-
West Chester University of PennsylvaniaValmisOpettajien äänihäiriöiden ehkäisyYhdysvallat
-
Riphah International UniversityValmisParkinsonin tauti | Motoriset häiriöt | Saldo; VääristynytPakistan
-
Mayo ClinicRekrytointiÄänianalyysitekniikka masennuksen ja ahdistuksen havaitsemiseen ja hallintaan sydämen kuntoutuksessaSydäninfarktiYhdysvallat
-
Atos Medical ABPeking Union Medical College Hospital; Beijing Tongren Hospital; Eye & ENT...Aktiivinen, ei rekrytointiKurkunpään poisto; TilaKiina
-
Massachusetts General HospitalNew York University; University of Wisconsin, Madison; Emory University; University...Ei vielä rekrytointia