Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af fortællende stemme og introduktionsindhold til at forbedre interaktive stemmeresponsundersøgelser i Bangladesh og Uganda

9. maj 2023 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Et randomiseret kontrolleret forsøg med fortællende stemme og introduktionsindhold til forbedring af interaktiv stemmerespons (IVR) undersøgelsespræstation i Bangladesh og Uganda

Denne undersøgelse evaluerer effekten af ​​to forskellige fortællestemmer (en mandlig og en kvindelig) og to forskellige introduktioner (en med informativt indhold og den anden med yderligere motiverende indhold) på samarbejde, svar, afslag og kontakt med interaktiv stemmesvar (IVR) undersøgelse. rater sammenlignet med en kontrolgruppe (mandlig, informativ) i Bangladesh og Uganda.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved at bruge random digit dialing (RDD) prøveudtagningsteknikker blev deltagerne randomiseret til en af ​​fire arme: 1) introduktion til mandlig fortæller og informationsundersøgelse, 2) introduktion til mandlig fortæller og motiverende undersøgelse, 3) introduktion til kvindelig fortæller og informationsundersøgelse og 4) kvindelig introduktion til fortæller og informationsundersøgelse. fortæller og motivationsundersøgelse, introduktion til mandlig motivation, kvindelig information, kvindelig motivation), som derefter blev efterfulgt af en ikke-smitsom sygdomsrisikofaktorundersøgelse. Denne mobiltelefonundersøgelse blev sendt som et interaktivt stemmesvar (IVR). I IVR-undersøgelser bruger deltagerne deres touch-tone-tastatur til at besvare forudindspillede spørgsmål. (dvs. Hvis du er mand, skal du trykke på 1; hvis du er kvinde, skal du trykke på 2). Denne undersøgelse blev udført i både Bangladesh og Uganda.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5580

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Adgang til en mobiltelefon
  • Over eller lig med 18 år
  • I Bangladesh, fortrolig med enten engelsk eller banglasprog. I Uganda, fortrolig med enten Luo, Luganda, Runyakitara eller engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Oplysende mand
Mandsstemme, informativ introduktion
Andet: Mandsstemme
Undersøgelsen blev fortalt af en mandsstemme
Andet: Oplysende introduktion
Introduktionen til undersøgelsen var formuleret til at omfatte informationsindhold
Eksperimentel: Mandlig motiverende
Mandsstemme, motiverende introduktion
Andet: Mandsstemme
Undersøgelsen blev fortalt af en mandsstemme
Andet: Motiverende introduktion
Introduktionen til undersøgelsen var formuleret til at omfatte motiverende indhold
Eksperimentel: Kvinde informativ
Kvindestemme, informativ introduktion
Andet: Oplysende introduktion
Introduktionen til undersøgelsen var formuleret til at omfatte informationsindhold
Andet: Kvindestemme
Undersøgelsen blev fortalt af en kvindelig stemme
Eksperimentel: Motiverende kvinde
Kvindelig stemme, motiverende introduktion
Andet: Motiverende introduktion
Introduktionen til undersøgelsen var formuleret til at omfatte motiverende indhold
Andet: Kvindestemme
Undersøgelsen blev fortalt af en kvindelig stemme

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svarprocent #4
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er svarprocenten defineret som (I+P)/(I+P+R+eU), hvor I er komplette interviews, P er delvise interviews, R er afslag og breakoffs, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte.
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Samarbejdsrate #1
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er samarbejdsfrekvens defineret som I/(I+P+R), hvor I er komplette interviews, P er delvise interviews, og R er afslag og afbrydelser
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kontaktpris #2
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research er kontaktfrekvens defineret som (I+P+R)/(I+P+R+eU), hvor I er komplette interviews, P er delvise interviews, R er afslag og afbrydelser, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Afslagsprocent #2
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er afslagsprocenten defineret som (R)/(I+P+R+eU), hvor R er afslag og afbrydelser, I er komplette interviews, P er delvise interviews, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Ledende efterforsker: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

17. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2018

Først opslået (Faktiske)

11. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2023

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00007318-3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mandsstemme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner