- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03804112
Infiammazione perivascolare transitoria della sindrome dell'arteria carotide (TIPIC): follow-up clinico e radiologico (TIPIC-UNV)
20 giugno 2021 aggiornato da: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
La sindrome TIPIC (precedentemente chiamata carotidinia) è un'entità rara di causa sconosciuta, in cui il paziente ha un dolore cervicale temporaneo associato a un'infiammazione suggestiva intorno all'arteria carotide.
Solitamente considerato un episodio unico e benigno, alcuni pazienti presentano recidive e il follow-up è generalmente breve.
In questo studio gli investigatori mirano a valutare i pazienti che hanno presentato un episodio TIPIC almeno 3 mesi prima, clinicamente e con un'ecografia doppler cervicale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
47
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Montpellier, Francia, 34295
- Chu de Montpellier
-
Paris, Francia, 75019
- Fondation Ophtalmologique A. de Rothschild
-
Paris, Francia, 75013
- Hopital Pitie Salpetriere
-
Paris, Francia, 75014
- Centre Hospitalier de Saint-Anne
-
Toulouse, Francia, 31059
- CHU De Toulouse
-
Tours, Francia, 37044
- CHU de Tours
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
tutti i pazienti precedentemente identificati con una sindrome TIPC
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con almeno un episodio di sindrome TIPIC per più di 12 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Valutare l'incidenza di recidiva della sindrome TIPIC dopo un primo episodio
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 dicembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
18 febbraio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
18 febbraio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
15 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MOA_2018_2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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