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Exercise Test and Sequential Training Strategies in PAD

26 maggio 2019 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital

Exercise Test and Sequential Training Strategies in Peripheral Arterial Disease

Diabetic lower extremity disease, including peripheral vascular disease, peripheral neuropathy, foot ulcers, or leg amputation. Among them, peripheral arterial disease (PAD) is an important expression of systemic atherosclerosis. With the progress of the disease, impaired peripheral blood circulation will lead to many symptoms and signs, such as pain, paresthesia, and numbness.

In past studies show that regular exercise with moderate intensity may help to improve metabolism and hemodynamic characteristics of the individual. In addition, many studies have found that despite substantial organic changes in downstream tissue, exercise training can improve walking ability and aerobic capacity in patients with peripheral arterial disease.

To enhance exercise capacity in patients with PAD may involve redistribution of blood flow from vascular beds with lower O 2 exchange rates towards exercising ischemic muscles, an increase in nutritive leg muscle blood flow at the expense of regional shunting mechanisms, increased peripheral O 2 use during exercise attributable to more optimal distribution of leg blood flow, and possible increased muscle capillary density and mitochondrial capacity.

Therefore, we tried to mimic local (leg) ischemic- reperfusion by systemic exercise, or to practice remote preconditioning effect by interval occlusion of the blood vessel in the upper arm which acquired ischemic preconditioning effect, and to improve local blood flow. Furthermore, the hemagglutination performance in PAD patients may also be used as an important indicator of cardiovascular disease.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Diabetic lower extremity disease, including peripheral vascular disease, peripheral neuropathy, foot ulcers, or leg amputation. Among them, peripheral arterial disease (PAD) is an important expression of systemic atherosclerosis. With the progress of the disease, impaired peripheral blood circulation will lead to many symptoms and signs, such as pain, paresthesia, and numbness.

In past studies show that regular exercise with moderate intensity may help to improve metabolism and hemodynamic characteristics of the individual. In addition, many studies have found that despite substantial organic changes in downstream tissue, exercise training can improve walking ability and aerobic capacity in patients with peripheral arterial disease.

To enhance exercise capacity in patients with PAD may involve redistribution of blood flow from vascular beds with lower O 2 exchange rates towards exercising ischemic muscles, an increase in nutritive leg muscle blood flow at the expense of regional shunting mechanisms, increased peripheral O 2 use during exercise attributable to more optimal distribution of leg blood flow, and possible increased muscle capillary density and mitochondrial capacity.

Therefore, we tried to mimic local (leg) ischemic- reperfusion by systemic exercise, or to practice remote preconditioning effect by interval occlusion of the blood vessel in the upper arm which acquired ischemic preconditioning effect, and to improve local blood flow. Furthermore, the hemagglutination performance in PAD patients may also be used as an important indicator of cardiovascular disease

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Keelung, Taiwan, 204
        • Reclutamento
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation of Keelung Chang Gung Memorial hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Tieh-Cheng Fu, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Ankle-brachial index <0.9

Exclusion Criteria:

  • 1.<20 years old 2. There are other diseases or behavioral restrictions that prevent exercise training 3. Other exercise contraindications:

    1. unstable angina
    2. resting systolic blood pressure greater than 200 mmHg or diastolic blood pressure greater than 110 mmHg
    3. orthostatic blood pressure drop greater than 20 mmHg with symptoms
    4. Symptomatic severe aortic stenosis
    5. Acute systemic infection, accompanied by fever, body aches, or swollen lymph glands
    6. Uncontrolled cardiac dysrhythmias causing symptoms or hemodynamic compromise
    7. Uncontrolled symptomatic heart failure
    8. High-degree atrioventricular blocks
    9. Acute myocarditis or pericarditis
    10. Acute pulmonary embolus or pulmonary infarction
    11. a recent significant change in the resting electrocardiogram suggesting significant ischemia,
    12. recent myocardial infarction (within 2 d), or other acute cardiac events

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: usual training
exercise intensity arranged by cardiopulmonary exercise test results
We adjust exercise intensity by the oxygen saturation change show in near-infrared spectrometer
Sperimentale: Novel exercise training
exercise intensity monitor by near-infrared spectrometer
We adjust exercise intensity by the oxygen saturation change show in near-infrared spectrometer

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
physical fitness (peak oxygen consumption)
Lasso di tempo: after 36 session exercise training, up to 12 weeks
oxygen consumption in cc/min/kg measured by Carefusion(TM) during cardiopulmonary exercise test
after 36 session exercise training, up to 12 weeks
physical fitness (exercise duration)
Lasso di tempo: after 36 session exercise training, up to 12 weeks
exercise duration in seconds measured during cardiopulmonary exercise test
after 36 session exercise training, up to 12 weeks
physical fitness (walking distance)
Lasso di tempo: after 36 session exercise training, up to 12 weeks
walking distance in meters measured during six minutes walking test
after 36 session exercise training, up to 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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