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Exercise Test and Sequential Training Strategies in PAD

26. Mai 2019 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital

Exercise Test and Sequential Training Strategies in Peripheral Arterial Disease

Diabetic lower extremity disease, including peripheral vascular disease, peripheral neuropathy, foot ulcers, or leg amputation. Among them, peripheral arterial disease (PAD) is an important expression of systemic atherosclerosis. With the progress of the disease, impaired peripheral blood circulation will lead to many symptoms and signs, such as pain, paresthesia, and numbness.

In past studies show that regular exercise with moderate intensity may help to improve metabolism and hemodynamic characteristics of the individual. In addition, many studies have found that despite substantial organic changes in downstream tissue, exercise training can improve walking ability and aerobic capacity in patients with peripheral arterial disease.

To enhance exercise capacity in patients with PAD may involve redistribution of blood flow from vascular beds with lower O 2 exchange rates towards exercising ischemic muscles, an increase in nutritive leg muscle blood flow at the expense of regional shunting mechanisms, increased peripheral O 2 use during exercise attributable to more optimal distribution of leg blood flow, and possible increased muscle capillary density and mitochondrial capacity.

Therefore, we tried to mimic local (leg) ischemic- reperfusion by systemic exercise, or to practice remote preconditioning effect by interval occlusion of the blood vessel in the upper arm which acquired ischemic preconditioning effect, and to improve local blood flow. Furthermore, the hemagglutination performance in PAD patients may also be used as an important indicator of cardiovascular disease.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diabetic lower extremity disease, including peripheral vascular disease, peripheral neuropathy, foot ulcers, or leg amputation. Among them, peripheral arterial disease (PAD) is an important expression of systemic atherosclerosis. With the progress of the disease, impaired peripheral blood circulation will lead to many symptoms and signs, such as pain, paresthesia, and numbness.

In past studies show that regular exercise with moderate intensity may help to improve metabolism and hemodynamic characteristics of the individual. In addition, many studies have found that despite substantial organic changes in downstream tissue, exercise training can improve walking ability and aerobic capacity in patients with peripheral arterial disease.

To enhance exercise capacity in patients with PAD may involve redistribution of blood flow from vascular beds with lower O 2 exchange rates towards exercising ischemic muscles, an increase in nutritive leg muscle blood flow at the expense of regional shunting mechanisms, increased peripheral O 2 use during exercise attributable to more optimal distribution of leg blood flow, and possible increased muscle capillary density and mitochondrial capacity.

Therefore, we tried to mimic local (leg) ischemic- reperfusion by systemic exercise, or to practice remote preconditioning effect by interval occlusion of the blood vessel in the upper arm which acquired ischemic preconditioning effect, and to improve local blood flow. Furthermore, the hemagglutination performance in PAD patients may also be used as an important indicator of cardiovascular disease

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Keelung, Taiwan, 204
        • Rekrutierung
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation of Keelung Chang Gung Memorial hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tieh-Cheng Fu, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Ankle-brachial index <0.9

Exclusion Criteria:

  • 1.<20 years old 2. There are other diseases or behavioral restrictions that prevent exercise training 3. Other exercise contraindications:

    1. unstable angina
    2. resting systolic blood pressure greater than 200 mmHg or diastolic blood pressure greater than 110 mmHg
    3. orthostatic blood pressure drop greater than 20 mmHg with symptoms
    4. Symptomatic severe aortic stenosis
    5. Acute systemic infection, accompanied by fever, body aches, or swollen lymph glands
    6. Uncontrolled cardiac dysrhythmias causing symptoms or hemodynamic compromise
    7. Uncontrolled symptomatic heart failure
    8. High-degree atrioventricular blocks
    9. Acute myocarditis or pericarditis
    10. Acute pulmonary embolus or pulmonary infarction
    11. a recent significant change in the resting electrocardiogram suggesting significant ischemia,
    12. recent myocardial infarction (within 2 d), or other acute cardiac events

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: usual training
exercise intensity arranged by cardiopulmonary exercise test results
We adjust exercise intensity by the oxygen saturation change show in near-infrared spectrometer
Experimental: Novel exercise training
exercise intensity monitor by near-infrared spectrometer
We adjust exercise intensity by the oxygen saturation change show in near-infrared spectrometer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
physical fitness (peak oxygen consumption)
Zeitfenster: after 36 session exercise training, up to 12 weeks
oxygen consumption in cc/min/kg measured by Carefusion(TM) during cardiopulmonary exercise test
after 36 session exercise training, up to 12 weeks
physical fitness (exercise duration)
Zeitfenster: after 36 session exercise training, up to 12 weeks
exercise duration in seconds measured during cardiopulmonary exercise test
after 36 session exercise training, up to 12 weeks
physical fitness (walking distance)
Zeitfenster: after 36 session exercise training, up to 12 weeks
walking distance in meters measured during six minutes walking test
after 36 session exercise training, up to 12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Periphere arterielle Verschlusskrankheit

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