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Valutazione clinica e radiologica dei neuromi acustici con ritiro spontaneo

29 maggio 2019 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Valutare le caratteristiche di regressione di questa popolazione di neuromi acustici utilizzando dati volumetrici Studiare la relazione tra regressione e caratteristiche cliniche tra cui tinnito, vertigini, perdita dell'udito e le caratteristiche intrinseche dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service D'Orl Et de Chirurgie Cervico-Faciale
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Guillaume TRAU, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetto seguito in radiologia per la valutazione o il follow-up del neuroma dal 01 gennaio 2013 al 30 giugno 2018

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto maggiore (≥18 anni)
  • Soggetto seguito in radiologia per la valutazione o il follow-up del neuroma dal 01 gennaio 2013 al 30 giugno 2018
  • Soggetto che ha acconsentito all'utilizzo dei propri dati ai fini della presente ricerca
  • Soggetto che presenta un neuroma non trattato

Criteri di esclusione:

  • Soggetto che ha espresso la sua opposizione alla partecipazione allo studio
  • Soggetto seguito per neuroma di altre coppie craniche,
  • Soggetto seguito nel contesto della neurofibromatosi di tipo II
  • Soggetto con un neuroma trattato (radioterapia o intervento chirurgico)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misura del volume tumorale mediante ricostruzione tridimensionale su MRI e cinetica del decadimento
Lasso di tempo: File analizzati dal 1 gennaio 2013 al 30 giugno 2018
File analizzati dal 1 gennaio 2013 al 30 giugno 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 maggio 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7417

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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