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Effetto della PEEP sulla ventilazione regionale polmonare e sulla perfusione (PEEP)

12 luglio 2020 aggiornato da: Yun Long

Effetto della pressione positiva di fine espirazione (PEEP) sulla ventilazione regionale e sulla perfusione stimata con il metodo della tomografia ad impedenza elettrica basata su indicatori (EIT) in pazienti critici con ventilazione meccanica

Indagare gli effetti della PEEP sulla ventilazione regionale polmonare e sulla perfusione valutati dall'EIT

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

  1. Quando il gruppo di ricerca era disponibile, i pazienti adulti entro 7 giorni che sono stati ammessi in sequenza al Dipartimento di medicina di terapia intensiva e hanno richiesto cateteri venosi centrali e ventilazione meccanica erano idonei per lo studio.
  2. Il consenso informato scritto è stato ottenuto da tutti i pazienti o dai parenti stretti prima che i dati fossero inclusi nello studio.
  3. Le informazioni raccolte al momento dell'iscrizione includevano caratteristiche demografiche, come età, sesso.
  4. La pressione sanguigna (BP), la frequenza cardiaca (FC), il polso O2 (SpO2), il volume corrente e la ventilazione regionale polmonare e la perfusione sono stati raccolti nella colonna PEEP 0 centimetri H2O e nella colonna PEEP 12-15 centimetri H2O.
  5. Metodo EIT basato su indicatore: iniettare rapidamente 10 ml di cloruro di sodio al 10% (NaCL) attraverso il catetere venoso centrale durante una trattenuta respiratoria di 8 secondi e la curva della variazione di impedenza è stata raccolta dalla macchina EIT

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

33

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina
        • Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i pazienti adulti entro 7 giorni, che sono stati ammessi in sequenza al Dipartimento di medicina di terapia intensiva e hanno richiesto cateteri venosi centrali e ventilazione meccanica erano eleggibili per lo studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. è stato posizionato un catetere venoso centrale in base alle condizioni del paziente
  2. Sotto ventilazione meccanica
  3. In modalità sedazione e ventilazione controllata
  4. Anno>18

Criteri di esclusione:

  1. Pneumotorace
  2. gravidanza
  3. Grave ferita alla parete toracica
  4. Ipernatriemia grave

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
distribuzione della ventilazione regionale polmonare
Lasso di tempo: Ora 1
distribuzione della ventilazione regionale polmonare misurata dall'EIT
Ora 1
distribuzione della perfusione regionale polmonare
Lasso di tempo: Ora 1
distribuzione della perfusione regionale polmonare misurata mediante EIT
Ora 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yun Long

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yun Long, Peking Union Medical College Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

28 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

9 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PEEP-lung perfusion

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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