Study of Peri-operative and Acute Outcomes After Robotic-assisted Cholecystectomy (SPARC)
5 settembre 2026 aggiornato da: Intuitive Surgical
SPARC: Study of Peri-operative and Acute Outcomes After Robotic-assisted Cholecystectomy
A multi-center retrospective chart review of short-term outcomes associated with robotic-assisted cholecystectomies performed during regular hours and after-hours.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The study is a retrospective multi-center chart review study of short-term patient outcomes through 30 days after robotic-assisted cholecystectomies performed during regular hours and after-hours.
The primary outcomes include the rate of conversion to open, rate of intra-operative adverse events, the rate of post-operative adverse events relating to the cholecystectomy within 30 days, and re-admissions and re-operations relating to the cholecystectomy within 30 days.
In addition, operative time, the rate of use of intra-operative imaging, and the hospital length of stay will be collected as secondary outcomes.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
505
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Austin, Texas, Stati Uniti, 78758
- St. David's Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Patients who underwent a robotic-assisted cholecystectomy procedure and meet all eligibility criteria will be considered for enrollment.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Subject between 18 and 80 years of age at the time of surgery.
- Subject underwent a robotic-assisted cholecystectomy during the study time period.
Exclusion Criteria:
- Cholecystectomy was performed as a secondary procedure.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Regular Hours
These subjects have undergone a cholecystectomy during regular hours at the Institution.
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The regular hours cohort includes cholecystectomies performed during the day shift at the Institution during Monday through Friday, not inclusive of national holidays.
With the patient under general anesthesia, several small incisions are made in the abdomen.
Ports are placed, the abdomen is insufflated, and the da Vinci Robotic Surgical System (Intuitive) is docked to the patient and used to complete the cholecystectomy according to the surgeon's standard of care.
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After Hours
These subjects have undergone a cholecystectomy during after hours at the Institution.
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With the patient under general anesthesia, several small incisions are made in the abdomen.
Ports are placed, the abdomen is insufflated, and the da Vinci Robotic Surgical System (Intuitive) is docked to the patient and used to complete the cholecystectomy according to the surgeon's standard of care.
The after hours cohort includes cholecystectomies performed outside of the day shift at the Institution during Monday through Friday, on the weekend, or during a national holiday.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Re-admissions
Lasso di tempo: After discharge from the hospital post-procedure through the 30 day follow-up period
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Re-admissions to the hospital related to the cholecystectomy through the 30 day follow-up period
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After discharge from the hospital post-procedure through the 30 day follow-up period
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Re-operations
Lasso di tempo: After the procedure but prior to discharge, through the 30 day follow-up period
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Re-operations related to the cholecystectomy through the 30 day follow-up period
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After the procedure but prior to discharge, through the 30 day follow-up period
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Number of Participants With Cholecystectomy Converted to Open
Lasso di tempo: Intra-operative
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The rate of conversion of the cholecystectomy to open, defined as robotic-assisted surgery converted to an open approach.
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Intra-operative
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Number of Adverse Events
Lasso di tempo: Intra-operative through the 30 day follow-up period
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Intra-operative or post-operative adverse events related to the cholecystectomy
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Intra-operative through the 30 day follow-up period
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Length of Hospital Stay (LOS)
Lasso di tempo: From admission to discharge, up to approximately one week
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How long the patient was admitted to the hospital
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From admission to discharge, up to approximately one week
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Tempo Operativo
Lasso di tempo: Intraoperatorio
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Tempo operatorio, definito dalla prima incisione alla chiusura dell'incisione
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Intraoperatorio
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Use of Intra-operative Imaging
Lasso di tempo: Intra-operative
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The rate of use of intra-operative imaging, including indocyanine green fluorescent imaging and cholangiography
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Intra-operative
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 agosto 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 settembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
16 settembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 settembre 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ISI-AHC-2020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
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